Müeloidleukeemia klassifitseeritakse ägedaks müelogeenseks leukeemiaks (AML) või krooniliseks müelogeenseks leukeemiaks (CML). See haigus on teatud tüüpi vähk, mis tavaliselt mõjutab valgete vereliblede arengut, kuigi mõned vormid võivad häirida punaste vereliblede arengut. Peavalud, liigesevalu ja suurenenud vastuvõtlikkus infektsioonidele on mõlema haigusvormi sümptomid. Samuti võivad patsiendid kergesti veritseda või tekkida verevalumid ning aneemia tõttu tekkida liigne väsimus.
AML või CML võib areneda pärast keemiaravi või kiiritusravi teiste vähivormide korral. See võib ilmneda ka pärast viirusnakkust või kokkupuudet benseeni kemikaalidega. Müelogeenset leukeemiat saab edasi klassifitseerida ka mõjutatud vererakkude tüübi järgi.
KML-i iseloomustavad ebanormaalsed valgeverelibled erinevates arenguetappides. Seda täheldatakse tavaliselt üle 55-aastastel täiskasvanutel. Meestel diagnoositakse KML sagedamini kui naistel.
Diferentseerumata AML või M0 võib toota küpseid valgeid vereliblesid, kuid rakud ei eristu kunagi konkreetseks tüübiks. Müeloblastse leukeemia või M1 korral võivad rakud küpseda või mitte, kuid neil on mõningane diferentseerumine erinevat tüüpi granulotsüütilisteks rakkudeks. Müeloblastiline leukeemia, mida nimetatakse M2-ks, toodab tavaliselt erinevates arenguetappides granulotsüüte ja mõnikord klassifitseeritakse see geneetiliseks või kromosomaalseks häireks.
Promüelotsüütilist leukeemiat või M3 iseloomustavad tavaliselt ebanormaalsed valged rakud, millel on granulatsioon ja mille küpsus ulatub müeloblastidest müelotsüütideni. Nende rakkude tuumad on ka erineva kuju ja suurusega. Selle haigusvormiga seoses võib esineda dissemineeritud intravaskulaarne koagulatsioon (DICM3), verejooksu ja hüübimishäire. See vaevus algab tavaliselt hüperkoagulatsiooniga, moodustades kogu kehas verehüübed. Koaguleerivate valkude liigne sekretsioon põhjustab kiiresti ammendumise, mille tagajärjeks on kontrollimatu verejooks.
Müelomonotsüütiline leukeemia, tuntud ka kui M4, toodab nii granulotsüüte kui ka monotsüüte, mõlemad erinevates arenguetappides. Need ebanormaalsed rakud ületavad tavaliselt kõigi tuumadega vererakkude arvu. Erinevalt teistest müeloidse leukeemia vormidest võib M4 mõjutada ka eosinofiilide arengut. Monotsüütiline leukeemia või M5 põhjustab ebatavaliselt suuri, kuid ebaküpseid monoblaste. Selle müeloidse leukeemia vormiga patsientidel esineb sageli verejooksu, igemete turset ja valulikkust või lööbetaolisi lööbeid nahal.
Inimestel, kellel on diagnoositud erütroleukeemia või M6, ilmnevad tavaliselt kõrvalekalded nendes rakkudes, mis küpsevad punasteks verelibledeks. Megakarüoblastilise leukeemia või M7 puhul on tavaliselt suurenenud ebaküpsed lümfotsüüdid. Seda tüüpi müeloidne leukeemia tekitab sageli ka kiulise koe ladestusi kogu luuüdis.