Kuna motoorsete neuronite haigus on seotud haigusseisundite kogum, on motoorsete neuronite haiguse sümptomid sarnased, olenemata patsiendi seisundist. Motoorse neuroni haigusel on viis vormi, millest mõned on raskemad ja eluohtlikud kui teised. Kõik tingimused mõjutavad keha võimet teha vabatahtlikke liikumisi. Vaatamata palliatiivsele ravile süvenevad sümptomid üldiselt aja jooksul. Esialgsed sümptomid ei suuda ennustada patsiendi lühi- ja pikaajalist prognoosi.
Motoorse neuroni haigusel on viis vormi: ALS (amüotroofne lateraalskleroos), PLS (primaarne lateraalskleroos), PMA (progresseeruv lihaste atroofia), pseudobulbaarparalüüs ja progresseeruv bulbaarparalüüs. Motoorse neuronihaiguse sümptomid on üldiselt seotud ALS-iga, mida Ameerika Ühendriikides tuntakse ka kui Lou Gehrigi tõbe. Esialgne neuronite degeneratsioon võib alata mis tahes kehaosas; koordinatsiooni kaotus ja nõrkus esinevad tavaliselt kõikjal, kus sümptomid algavad. Sümptomid levivad kiiresti ülejäänud kehale, põhjustades enamikul juhtudel täielikku liikumatust. XNUMX protsenti patsientidest sureb kuue aasta jooksul pärast diagnoosi.
PLS on paljuski ALS-i kergem vorm. Nagu ALS, ilmneb see tavaliselt siis, kui inimene on keskeas. Kuigi esialgsed sümptomid on peaaegu identsed ALS-i sümptomitega, ei mõjuta PLS seljaaju neuroneid. Seega kulgeb haigus väga aeglaselt ja enamik patsiente sellesse ei sure. Mõnel juhul võib PLS areneda ALS-iks. Mõned ravimid on näidanud lubadust leevendada PLS-iga seotud lihasspasme.
PMA motoorsete neuronite haiguse sümptomid on sarnased ALS-i ja PLS-i sümptomitega. Lihaste atroofia on kõige levinum sümptom. See, kas atroofia piirdub ühe jäsemega või levib üle kogu keha, sõltub patsiendi konkreetsest füsioloogiast. Kuna atroofia on omane kõikidele motoorsete neuronite haiguste vormidele, võimaldavad lihasspasmide puudumine ja emotsionaalsed muutused arstidel välistada ALS-i ja PMS-i esinemise. PMA viieaastane elulemus jääb ALS-i ja PLS-i vahele.
Pseudobulbaarparalüüsi motoorsete neuronite haiguse nähtavad sümptomid piirduvad patsiendi kõne ja neelamisvõimega. Patsiendi meelest võivad esineda ka metsikud ja äkilised meeleolumuutused. Sellel halvatusel võib olla mitmeid põhjuseid alates ALS-ist kuni vähini. Prognoos sõltub algpõhjusest.
Lõpuks võivad motoorsete neuronite haiguse sümptomid viidata progresseeruva bulbaarparalüüsi esinemisele. 2011. aasta seisuga ei ole meditsiiniringkondades üksmeelt, kas progresseeruv bulbaarparalüüs on ALS-i eraldiseisev seisund või osa. Nagu pseudobulbaarparalüüs, kahjustab haigusseisund kiiresti patsiendi kõne- ja neelamisvõimet. Ravi puudub ja surm saabub tavaliselt ühe kuni kolme aasta jooksul.