Haruldased nahahaigused piirduvad sageli maailma elanikkonna üksikute osadega. Paljud arstid, sealhulgas naharavile spetsialiseerunud dermatoloogid, võivad kogu oma karjääri veeta, ilma et nad kohtaksid ühtegi näidet sadadest olemasolevatest haruldaste nahahaiguste tüüpidest. See on tingitud asjaolust, et neid esineb tavaliselt vaid käputäiel inimestel iga miljoni inimese kohta. Nende haiguste hulka kuuluvad retsessiivne düstroofiline epidermolüüs Bullosa (RDEB), Tinea imbricata või Tokelau rõngasuss, mida leidub ainult Filipiinide Mindanao hõimus, ja Stevens-Johnsoni sündroom (SJS), mis tekib ravimite kõrvaltoimena ja mida täheldatakse vaid käputäiel. inimest miljoni kohta. Haruldastel nahahaigustel võivad olla geneetilised, keskkonna- või teadmata põhjused ja kuigi paljudel neist pole teadaolevat ravi, on mõned neist pärast tuvastamist kergesti ravitavad.
Morgellons on näide haruldaste nahahaiguste hulgast, mis on halvasti mõistetav, kuid mille põhjuseks arvatakse olevat mingi infektsioon. See põhjustab nahakahjustusi ja muid kõrvaltoimeid, nagu mälukaotus ja liigesevalu, ning seda on tuvastatud ligikaudu 2,000–4,500 inimesel USA 307,000,000 2011 2001 elanikuga XNUMX. aasta seisuga. Sarnaselt mitmele haruldasele nahahaigusele ei ole teadaolevat ravi Morgellons, mille tuvastas esmakordselt XNUMX. aastal Mary Leitao, selle nakatunud kaheaastase lapse ema USA-s Pennsylvanias.
Filipiinide Sarangani provintsi Mindanao hõimus on Tinea imbricata põhjustatud Tokelau rõngasussi seeninfektsioonist. See tekitab omamoodi ketendava sõrmejäljelaadse naha koorimise mustri, mis võib levida suurtesse kehaosadesse, kuid reageerib tuvastamisel tavapärastele ravimeetoditele. 1990. aasta seisuga oli kogu maailmas teatatud vaid kolmest haigusjuhtumist, millest üks ulatus aastani 1789. 28. aasta seisuga on sellesse haigusse nakatunud vähemalt 2011 isikut, kuid ja kõik uued juhtumid on olnud Mindanao hõimu sees.
RDEB oli ravimatu seisundiga haruldaste geneetiliste haiguste näide kuni 2010. aastani, mil USA-s raviti seda 10 lapsel luuüdist saadud tüvirakkudega. RDEB-i haigust on diagnoositud Ameerika Ühendriikides umbes 20 vastsündinul iga 1,000,000 2010 10 elussünni kohta ning USA, Ühendkuningriigi ja Jaapani arstide rahvusvahelised jõupingutused on alates aastast töötanud selle ravi ja võimalike ravide kallal. XNUMX. Kui kümnest lapsest kaheksa paranesid, suri kaks ning käimas on meditsiinilised uuringud ravimeetodite täiustamiseks. Nagu paljud haruldased nahahaigused, mõjutab RDEB peamiselt lapsi, kuna selle tagajärjed võivad olla nii tõsised, et põhjustavad tavaliselt varajase surma. Haigus muudab naha hõõrdumise suhtes väga tundlikuks, põhjustades selle villide tekkimist ja maha kraapimist. See efekt ilmneb ka sisemistel nahapindadel, nagu suus ja söögitorus, mis võib põhjustada äärmist valu selliste põhitoimingute puhul nagu söömine.