Millised on erinevat tüüpi kasvuhäired?

Ebanormaalsed kasvumustrid on olukorrad, kus teatud asjaolude kogum on põhjustanud kasvuhormooni puuduse või liigse koguse organismis. Seda hormooni toodetakse hüpofüüsis ja normaalsetes tingimustes soodustab see õigeks peetavat kasvukiirust. Kui aga mis tahes tegur häirib hormoonide tootmist, võib inimene säilitada lapseliku kasvu ega areneda või läbida lühikese aja jooksul ebatavaliselt suure kasvu. Sellisena hõlmavad kasvuhäired olukordi, kus indiviid kogeb kas pidurdunud kasvumustrit või olukorda, kus kasv on ülemäärane.

Enamasti on kasvuhäired alguse saanud geneetikast. Üks näide kasvumustreid mõjutavatest geneetilistest häiretest on tuntud kui hüpopituitarism. See on seisund, mille puhul hüpofüüsi väljund on alates sünnist vähenenud. Kui hormooni produktsioon sünnist alates väheneb, ilmneb lapsel skeleti, sealhulgas näo ja kolju ebanormaalne kasvumuster. Seda tüüpi kasvuhäirete hulka kuuluvad Palister-Halli sündroom, anentsefaalia ja holoprosentsefaalia.

Üks levinumaid kasvuhäireid naistel on Turneri sündroom. See seisund tekib ühe X-kromosoomi puudumise tõttu. Tulemuseks on kasvumuster, mida tuntakse kääbusena. See seisund mitte ainult ei pärsi normaalse kasvu arengut, vaid võib avaldada negatiivset mõju ka naise rasestumisvõimele.

Skeleti düsplaasia on veel üks näide kasvuhäiretest. Selle seisundi korral on erinevad kehaosad teistega proportsionaalsed. Inimesel võivad tekkida jalad, mida peetakse normaalse kasvuga, kuid neil on lühike kere või võib-olla ebaharilikult lühikesed käed.

Beckwith-Widemanni sündroom on üks kasvuhäiretest, mis on seotud liigse kasvuga. Ebanormaalne kasv algab siis, kui laps on veel emakas, ja jätkub ka pärast sündi. Aja jooksul kasvutempo aeglustub, kuigi inimene on tavaliselt ebatavaliselt pikk ja võib olla vastuvõtlikum mitmetele terviseprobleemidele. Mõnedel selle haigusseisundiga inimestel on ka habras luustruktuur, mis suurendab käte või jalgade murdmise võimalust noorukieas ja varases täiskasvanueas.

Kasvuhäirete alamkategooriaid on väga palju, paljud neist tulenevad endokriinsetest häiretest, mis tekivad õnnetusjuhtumi tõttu või on juba sünnihetkel. Teatud tüüpi kasvuhäire diagnoosimine toimub tavaliselt varases eas ja ravi on tavaliselt suunatud häirega seotud terviseriskide piiramisele. Praegu ei ole heakskiidetud meetodit seda tüüpi häirete ümberpööramiseks, kuigi geneetilised uuringud otsivad jätkuvalt sellele tervislikule seisundile lahendust.