Kliiniliste uuringute spetsialist on isik, kes juhib kliinilise uurimistöö projekti algusest lõpuni. Enamikul juhtudel töötavad need isikud ülikoolides või teaduslaborites. Sellel ametikohal tõhus olemine eeldab inimest, kes on organiseeritud, omab suhtlemisoskusi ja suudab ette mõelda. Mõned tüüpilised tööülesanded hõlmavad varude hoidmist, uurimisprojektide koostamist, potentsiaalsete subjektide sõelumist, uurimisprojektide läbiviimist, tulemuste analüüsimist ja tulemuste registreerimist.
Kliiniliste uuringute spetsialisti üks olulisemaid kohustusi on teadusprojektide jaoks varude hoidmine. Näiteks võib tal olla vaja projekti läbiviimiseks tellida ravimeid, kemikaale või erivarustust. Sellest tulenevalt võib ta teha rutiinseid varude kontrolle tagamaks, et kõik varud on kergesti kättesaadavad.
Väga oluline on ka kliiniliste uurimisprojektide loomine. Enamikul juhtudel on projekti edukaks lõpuleviimiseks vaja märkimisväärset planeerimist, nii et kliinilise uuringu spetsialist peab enne alustamist järgima teatud toimingute jada. See võib hõlmata asukoha kindlustamist, varustuse kogumist, varude kogumist ja taustauuringuid. Samuti võib tal olla vaja lahendada kõik probleemid, mis võivad mõjutada proovi käigus kogutud andmete täpsust.
Teine osa sellest tööst hõlmab potentsiaalsete subjektide sõelumist. Täpsuse tagamiseks ja kõige kvalifitseeritumate katsealuste saamiseks küsitleb kliinilise uuringu spetsialist tavaliselt mitut inimest. Selle praktika jaoks võib ta üle vaadata näiteks inimese taustateabe ja terviseajaloo. See on vajalik uuritava ohutuse ja projekti täpsuse tagamiseks.
Kui projekt on edukalt käivitatud ja katsealused on omandatud, viib kliinilise uuringu spetsialist läbi uuringuprojekti. Iga projekti olemus ja keerukus võib märkimisväärselt erineda, seega peab ta arvestama iga üksiku katse ainulaadseid asjaolusid. Näitena võib tuua ravimi manustamise ühele subjektile ja platseebo manustamise teisele subjektile.
Katseuuringute projekti lõppedes analüüsib kliiniliste uuringute spetsialist tulemusi. Ravimikatse puhul võib see hõlmata ravimit saanud katsealuste ja platseebot saanud katsealuste reaktsioonide võrdlemist. Lihtsate projektide puhul tehakse seda sageli spetsialisti asutuses. Keerulisemate projektide puhul võidakse tulemused saata teistesse rajatistesse, et neid analüüsiks üksikisikute meeskond.
Tulemuste salvestamine on tavaliselt iga katseprojekti viimane etapp. Et katse oleks kasulik ja kehtiv, peavad andmed olema dokumenteeritud, et neid saaks teiste spetsialistidega jagada. See samm võib hõlmata tulemuste avaldamist teadusajakirjas või muus akadeemilises ressursis.