Süsinik-süsinik kaksikside on alkeeniklassi funktsionaalne rühm. Järgmine test võimaldab teil kontrollida küllastumata kaksiksidemete olemasolu orgaanilises ühendis.
1
Mõistke teadust, mida kasutate. Normaaltingimustes on broom mürgine kollakasoranž vedelik. Alkeenid reageerivad kergesti, summeerides broomi C-C kaksiksidemetega, mille tulemuseks on värvitud broomitud süsivesinikud. Teisest küljest ei reageeri küllastunud süsivesinikud kergesti halogeenidega, seega on võimalik tuvastada alkeene või küllastumata C-C sidemeid sisaldavaid ühendeid, jälgides broomi värvimuutust, kui sellega segatakse orgaaniline ühend. Kui lahus muutub värvituks, tuvastatakse kaksiksideme olemasolu. Pange tähele, et tugevalt aktiveeritud aromaatsed ühendid (nt fenoolid, anisool) reageerivad ka broomiga. Liitmisreaktsiooni asemel läbivad nad aga asendusreaktsiooni, moodustades kõrvalsaadusena HBr.
2
Võtke keeduklaas ja valage sellesse ettevaatlikult väike kogus broomi. Ärge unustage kanda kaitseprille ja -kindaid ning kaitsta nahka juhusliku kokkupuute eest broomiga, mis on tugev söövitav aine. Ärge jooge ega sööge katse tegemise ajal.
3
Võtke alkeeniühend ja valage see broomi sisse. Oodake, kuni reaktsioon toimub.
4
Jälgige broomi värvi. Kui värvus on endiselt oranž, pole orgaanilise ühendi struktuuris C-C kaksiksidet. Kui broom muutus värvituks, on kaasatud orgaanilise ühendi molekulis üks või mitu kaksiksidet. See test ei tõesta aromaatse tsükli olemasolu (välja arvatud fenoolide ja anisooli puhul), kuna need rühmad on tavaliselt liiga stabiilsed. reageerige broomiga. Kui kahtlustate, et teil on fenooli või anisooli, lisage lahusele veidi vett. Kui pH on madal (HBr moodustumise tõttu), olete asendanud aromaatse tsükli, mitte kaksiksideme lisamisega. Kui ei, siis on teil alkeen.
5
Saage aru teadusest. Alkeenid reageerivad kergesti tugevate oksüdeerivate ainetega, kuna pi-orbitaali elektronid on nõrgalt seotud süsinikuaatomiga, mis on seotud C-C sidemega. Kaaliumpermanganaat on võimeline alkeene oksüdeerima dialkoholideks