Punnetti ruut simuleerib kahte sugulisel teel paljunevat organismi, uurides vaid ühte paljudest edasikanduvatest geenidest. Täidetud ruut näitab kõiki võimalikke viise, kuidas järglased võiksid selle geeni pärida, ja millised on iga tulemuse võimalused. Punnetti ruutude tegemine on hea viis geneetika põhikontseptsioonide mõistmiseks.
1
Joonistage 2 x 2 ruut. Joonistage kast ja jagage see neljaks väiksemaks ruuduks. Jätke kasti kohale ja selle vasakule poole ruumi, et saaksite selle sildistada. Kui teil on probleeme mõne järgneva sammu mõistmisega, vaadake allolevat taustteavet.
2
Nimetage kaasatud alleelid. Iga Punnetti ruut kirjeldab, kuidas geenide (alleelide) variatsioonid võivad pärida, kui kaks organismi seksuaalselt paljunevad. Valige alleelide tähistamiseks täht. Kirjutage domineeriv alleel mis tahes suure tähega ja retsessiivne alleel sama tähega väiketähtedega. Pole tähtis, millise tähe valite. Näiteks nimetage musta karva domineerivat geeni “F” ja kollase karva retsessiivset geeni “f”. Kui te ei tea, milline geen on domineeriv, kasutage erinevaid tähti. kaks alleeli.
3
Kontrollige vanemate genotüüpe. Järgmiseks peame teadma genotüüpi, mis igal vanemal selle tunnuse jaoks on. Igal vanemal on selle tunnuse jaoks kaks alleeli (mõnikord sama), nagu igal seksuaalorganismil, nii et nende genotüüp on kahe tähe pikkune. Mõnikord teate juba täpselt, mis see genotüüp on. Muul ajal peate selle välja selgitama muu teabe põhjal: “Heterosügootne” tähendab, et sellel on kaks erinevat alleeli (Ff). “Homosügootne dominantne” tähendab, et sellel on domineeriva alleeli (FF) kaks koopiat. “Homosügootne retsessiivne” tähendab sellel on kaks koopiat retsessiivsest alleelist (ff). Sellesse kategooriasse kuuluvad kõik vanemad, kellel on retsessiivne tunnus (kellel on kollane karv).
4
Märgistage read ühe vanema genotüübiga. Valige üks vanem – traditsiooniliselt naine (ema), kuid kumbki neist töötab. Märgistage ruudustiku esimene rida ühe selle vanemaalleeliga. Märgistage ruudustiku teine rida teise alleeliga. Näiteks emane karu on karusnaha värvi (Ff) suhtes heterosügootne. Kirjutage F esimesest reast vasakule ja f teisest reast vasakule.
5
Märgistage veerud teise vanema genotüübiga. Kirjutage teise vanema genotüüp samale tunnusele nagu veergude sildid. See on tavaliselt isase või isa oma. Näiteks isakaru on homosügootne retsessiivne (ff). Kirjutage f iga kahe veeru kohale.
6
Laske igal kastil pärida oma rea ja veeru tähed. Ülejäänud Punnetti väljak on lihtne. Alusta esimesest kastist. Vaadake sellest vasakul olevat tähte ja selle kohal olevat tähte. Kirjutage mõlemad tähed tühja kasti. Korrake ülejäänud kolme kasti jaoks. Kui teil on mõlemat tüüpi alleel, on tavaks kirjutada kõigepealt domineeriv alleel (kirjutada Ff, mitte fF). Meie näites pärib vasakpoolne ülemine kast F emalt ja f isalt, et teha Ff.The. ülemine parem kast pärib F-i emalt ja f-i isalt, et teha Ff. Vasakpoolne alumine kast pärib f-i mõlemalt vanemalt, et teha ff. Parem alumine kast pärib f-i mõlemalt vanemalt, et teha ff.
7
Punnetti ruudu tõlgendamine. Punnetti ruut näitab meile teatud alleelidega järglaste loomise tõenäosust. Vanemate alleelid saavad kombineerida neljal erineval viisil ja kõik neli on võrdselt tõenäolised. See tähendab, et kombinatsioon igas kastis on 25% tõenäosusega. Kui rohkem kui ühel kastil on sama tulemus, liidage need 25% võimalused kokku, et saada koguvõimalus. Meie näites on meil kaks kasti, millel on Ff (heterosügootne). 25% + 25% = 50%, seega on igal järglasel 50% võimalus pärida Ff-alleeli kombinatsioon. Ülejäänud kaks kasti on kumbki ff (homosügootne retsessiivne). Igal lapsel on ff-geenide pärimise tõenäosus 50%.
8
Kirjeldage fenotüüpi. Sageli huvitate teid rohkem laste tegelikud omadused, mitte ainult nende geenid. Seda on lihtne leida kõige elementaarsemas olukorras, milleks Punnetti ruute tavaliselt kasutatakse. Lisage iga ruudu võimalus ühe või mitme domineeriva alleeliga, et saada võimalus, et järglane väljendab domineerivat tunnust. Liitke iga kahe retsessiivse alleeliga ruudu võimalus, et saada võimalus, et järglane väljendab retsessiivset tunnust. Selles näites on kaks ruutu, millel on vähemalt üks F, seega on igal järglasel 50% tõenäosus saada must karv. Seal on kaks ruutu, millel on ff, nii et igal järglasel on 50% tõenäosus saada kollane karv.Fenotüübi kohta lisateabe saamiseks lugege probleemi hoolikalt. Paljud geenid on keerulisemad kui see näide. Näiteks võib lilleliik olla punane, kui sellel on RR-alleelid, valge, kui sellel on rr, või roosa, kui sellel on Rr. Sellistel juhtudel nimetatakse domineerivat alleeli mittetäielikuks domineerivaks alleeliks.
9
Vaadake üle geenid, alleelid ja tunnused. Geen on osa “geneetilisest koodist”, mis määrab elusorganismis mingi tunnuse, näiteks silmade värvi. Kuid silmade värv võib olla sinine või pruun või mitmesugused muud värvid. Neid sama geeni variatsioone nimetatakse alleelideks.
10
Saate aru genotüübist ja fenotüübist. Kõik teie geenid koos moodustavad teie genotüübi: kogu DNA pikkuse, mis kirjeldab, kuidas teid üles ehitada. Teie tegelik keha ja käitumine on teie fenotüüp: kuidas sattusite, osaliselt geenide, aga ka toitumise, võimalike vigastuste ja muude elukogemuste tõttu.
11
Lisateavet geenide pärimise kohta. Sugulisel teel paljunevatel organismidel, sealhulgas inimestel, annab iga vanem edasi ühe geeni iga tunnuse kohta. Laps hoiab mõlema vanema geene. Iga tunnuse puhul võib lapsel olla kaks koopiat samast alleelist või kaks erinevat alleeli. Organism, millel on kaks koopiat samast alleelist, on selle geeni suhtes homosügootne. Organism, millel on kaks erinevat alleeli, on selle geeni suhtes heterosügootne.
12
Mõista domineerivaid ja retsessiivseid geene. Lihtsaimatel geenidel on kaks alleeli: üks domineeriv ja teine retsessiivne. Domineeriv variatsioon ilmneb isegi siis, kui esineb ka retsessiivne alleel. Bioloog ütleks, et domineeriv alleel on “väljendatud fenotüübis”. Organism, millel on üks domineeriv alleel ja üks retsessiivne alleel, on heterosügootne dominant. Neid organisme nimetatakse ka retsessiivse alleeli kandjateks, kuna neil on alleel, kuid neil ei ole tunnust.Kahe domineeriva alleeliga organism on homosügootne dominant.Kahe retsessiivse alleeliga organism on homosügootne retsessiivne.Kaks sama geeni alleeli mida saab kombineerida kolme erineva värvi saamiseks, nimetatakse mittetäielikeks dominantideks. Selle näiteks on kreemiga lahjendatud hobused, kus cc-hobused on punased, CC-hobused on kuldset tooni ja CC-hobused on heledat kreemikat tooni.
13
Uurige, miks Punnetti ruudud on kasulikud. Punnetti ruudu lõpptulemus on tõenäosus. Punaste juuste 25% tõenäosus ei tähenda, et täpselt 25% lastest on punased juuksed; see on vaid hinnang. Kuid isegi ligikaudne ennustus võib mõnes olukorras olla informatiivne: aretusprojekti (tavaliselt uute taimetüvede väljatöötamisega) läbiviiv inimene soovib teada, milline aretuspaar annab parima võimaluse heade tulemuste saavutamiseks või kas teatud aretuspaar on vaeva väärt. Keegi, kellel on tõsine geneetiline häire või geneetilise häire alleeli kandja, soovib teada võimalust, et ta annab selle edasi oma lastele.