Meditsiinilised uuringud on otsustav samm uute ravimite ja ravimeetodite väljatöötamisel. Selleks vajavad nad pidevat vabatahtlike voogu, et testida uute ravimeetodite ohutust ja tõhusust. Vabatahtlik uurimistöös osalemine võib olla suurepärane viis raha teenimiseks, muidu taskukohase ravi saamiseks või teiste sarnaste olukordade all kannatavate abistamiseks. Uuringu leidmine hõlmab mõningaid lihtsaid uuringuid. Enne uuringusse kandideerimist peaksite hoolikalt läbi vaatama oma tervise- ja haigusloo. Kui olete leidnud endale sobiva uuringu, saate hõlpsalt prooviversioonile registreeruda.
1
Otsige andmebaasist kohalikke katseid. On palju mainekaid veebisaite, mida teadlased potentsiaalsete vabatahtlike tuvastamiseks kasutavad. Need andmebaasid aitavad teil leida uuringuid teie asukoha, haigusloo, soo, vanuse ja riskitegurite põhjal. Järgmised veebisaidid on kliiniliste uuringute usaldusväärsed allikad: Clinicaltrials.govResearchMatchCenterWatch
2
Võtke ühendust lähedal asuvate haiglate ja ülikoolidega. Külastage lähedalasuvate meditsiiniuuringute osakondade või kohalike haiglatega seotud asutuste veebisaite. Võite ka nendesse kohtadesse helistada või neid isiklikult külastada. Kui olete huvitatud konkreetsest uuringust, võtke ühendust juhtivteadlasega. Vastasel juhul otsige rajatisest uurimistöö koordinaator, kes vabatahtlikuna end üldiseks osalejaks saaks.
3
Jälgige linnas postitatud reklaame. Kui elate mõne suure uurimiskeskuse, ülikooli või haigla lähedal, võite leida kohapeal üles pandud meditsiinireklaame. Hoidke silm peal bussidel, metroodel ja taksodel leiduvatel plakatitel. Lugege oma kohaliku kohviku teadetetahvleid. Pidevalt valvel olles võite leida endale sobiva prooviversiooni. Neid võidakse isegi televisioonis reklaamida.
4
Kaaluge kohtuprotsessi kulusid. Mõned uuringud pakuvad rahalist hüvitist ja enamik neist pakuvad teatud tasemel tasuta tervishoiuteenust. Sellegipoolest võib prooviversioonil olla palju varjatud kulusid. Transpordikulud: mõned katsed võivad katta teie transpordikulud, samas kui teised eeldavad, et maksate selle eest. Kui kohtuprotsess on lähedal või ei nõua reisimist, pole sellel tähtsust. See tähendab, et kui uuring on kaugel, peate võib-olla ravi eest märkimisväärselt maksma. Tervishoiukulud: kuigi suure tõenäosusega katavad teadlased kõik uuringuks otseselt vajalikud testid või ravimid, võite vajada täiendavat hooldust, mis on ei hüvitata.
5
Külastage oma arsti. Enamiku uuringute ajal külastate lisaks uuringu ajal toimuvatele arstivisiitidele ka oma esmatasandi arsti. Laske oma arstil teha füüsiline või läbivaatus, et veenduda, et teil pole uusi varjatud häireid. Selle visiidi ajal öelge oma arstile, et kavatsete asuda vabatahtlikuna meditsiiniõppesse. Arst võib teile soovitada teatud uuringuid. Samuti võivad nad teile teie haigusloo põhjal öelda, milline uuring oleks teie jaoks ideaalne. Oluline on pidada see vestlus oma esmatasandi arstiga.
6
Tuvastage potentsiaalsed õppeteemad. Kui teil on konkreetne haigusseisund, võite leida uuringu, mis lahendab probleemi uute tehnikatega. Kui olete terve katsealune, võite vabatahtlikuna osaleda kontrollrühmas. Uurige, mis tüüpi uuringud võivad teie profiiliga osalejatele huvi pakkuda. Vaadake oma perekonna ajalugu. Kui kellelgi teie perekonnas on haigus ja teil seda ei ole, võite siiski osutuda teadlastele väärtuslikuks. Mõned levinud meditsiinilised seisundid, mida uuritakse, on järgmised: Alzheimeri tõbi vähk Kõrge vererõhk AIDS/HIV Kaalulangus Vaimne tervis Suitsetamine Südamehaigused
7
Otsustage, millist tüüpi katset olete nõus tegema. Erinevat tüüpi katsed nõuavad erineval tasemel sekkumist. Mõned uuringud nõuavad sageli uurimiskeskusele aruannete esitamist, teised aga lihtsalt paluvad teil perioodiliselt esitada vorm oma meditsiinilise teabega. Saate aru, kui palju tööd olete nõus proovile panema. Teadlased kasutavad uuringute läbiviimiseks kahte peamist tüüpi uuringuid. Kliiniline uuring: need on meditsiinilised uuringud, mille käigus uuringud panevad osalejad läbima uue ravimirežiimi või meditsiinilise protseduuri. Patsiente jälgitakse hoolikalt nende seisundi paranemise ja kõrvaltoimete suhtes. Vaatlusuuring: need on uuringud, kus teadlased jälgivad osalejate igapäevaelu pika aja jooksul. Need on sageli selleks, et määrata kindlaks haiguste keskkonnapõhjused, dieedi ja kehalise aktiivsuse mõju tervisele või teatud ravimite pikaajaline mõju.
8
Tehke kindlaks, kas vastate kriteeriumidele või mitte. Igal uuringul on konkreetsed juhised seda tüüpi osaleja jaoks, mida nad vajavad. Need juhised võivad hõlmata vanust, sugu, rassi, haiguslugu, perekonna haiguslugu ja praegust ravimikasutust. Kaasamiskriteeriumid on konkreetsed omadused, mida teadlased osalejalt soovivad. Välistamiskriteeriumid on konkreetsed omadused, mida nad osalejal ei soovi
9
Kontrollige, kas teie kindlustus katab meditsiinilised uuringud. Enamasti pakuvad kliinilised uuringud mingit hüvitist ja nende eest maksab uuringut läbi viiv organisatsioon. Mõned prooviversioonid võivad siiski nõuda tasumist. Mõned kindlustusplaanid ei kata teid, kui osalete vabatahtlikult meditsiinilistel katsetel. Teised hõlmavad ainult uuringuid, mida peetakse meditsiiniliselt vajalikuks või mis vastavad teatud rangetele teaduslikele standarditele. Peate oma kindlustusplaaniga uuringu heaks kiitma, et tagada täiendavate hoolduskulude tasumine.
10
Kaaluge võimalikke riske. Kui soovite testida uut ravimit või meditsiinilist protseduuri, on sellega seotud palju riske. Uurimisrühm võib mõned neist riskidest eelnevalt kindlaks teha, kuigi on ka riske, mida nad ei oska ette näha. Lugege reklaam hoolikalt läbi ja vaadake, mida see riskideks märgib. Võimaluse korral helistage neile, et küsida neilt riskide ja võimalike eeliste kohta. Näiteks kui teil on haruldane haigus, võite leida prooviversiooni, kus testitakse uusi eksperimentaalseid ravimeid, mis võivad teid aidata. Kuigi riske võib olla palju, võite avastada, et tervishoiuteenuste madalad kulud ja teie tervise võimalik paranemine on riski väärt. Meditsiiniuuringud peab heaks kiitma ja neid jälgima institutsionaalne hindamisnõukogu (IRB). IRB tagab, et olete kõigist riskidest kursis ja teie õigused on proovimise ajal kaitstud. Kliinilised uuringud peavad teid teavitama nende IRB staatusest. Kui need pole IRB-ga heaks kiidetud, ei tohiks te taotleda.
11
Võtke ühendust kohtuprotsessiga. Tavaliselt sisaldavad meditsiiniuuringute reklaamid veebisaiti, e-posti aadressi või telefoninumbrit, millega ühendust võtta. Nende uuringute värbajad vajavad väga vähe teavet, sest üldiselt esitatakse põhjalikud küsimused isiklikult. Uuringus osalemiseks järgige nende juhiseid. Kui kasutate sellist teenust nagu ResearchMatch, võivad osalejaid otsivad teadlased teiega ühendust võtta. Teenuse kasutamine ei tähenda, et olete kohustatud uuringuga liituma.
12
Esitage oma andmed. Kui olete taotluse esitanud, võtab uurimistöö koordinaator teiega ühendust. Sellest ei saa arsti. Pigem on see inimene, kes kohtub teiega uuringu jaoks, teavitab teid protseduuridest ja edastab olulist teavet teadlaste ja teie vahel. Nad esitavad teile üldisi küsimusi, et testida teie sobivust uuringus osalemiseks, ja kui kvalifitseerute, määravad nad ka teie sõeluuringu ja algtaseme külastused. Teave, mida peate võib-olla esitama, sisaldab järgmist: nimi SünnikuupäevAadressArstiluguPerekonna ajalugu Allergia
13
Osale sõeluuringul. See on meditsiinitöötajate isiklik visiit, et teha kindlaks, kas olete uuringu jaoks sobiv. See võib hõlmata arstlikku läbivaatust. Kliiniline koordinaator kirjeldab, mis uuringu ajal juhtub, mida teilt oodatakse ja millised on teie õigused.
14
Esitage küsimusi riskide ja kohustuste kohta. Kuna meditsiinilistes uuringutes on palju tundmatuid riske, soovite olla kindel, et teate uuringust nii palju kui võimalik. Enne uuringuga nõustumist peaksite alati küsima teatud küsimusi. Nende hulka kuuluvad: Millised potentsiaalsed riskid on olemas? Kas teate mingeid kõrvalmõjusid? Kuidas kaalub võimalik kasu üles riskid?Kui kaua uuring või katse kestab?Millised kulud kaetakse? Kas kõik arstivisiidid on selle uuringu ajal kaetud? Kas mulle hüvitatakse muud kulud? Millist pikaajalist järelravi te pärast prooviperioodi lõppu pakute? Kas ma saan seda ravi jätkata ka pärast prooviperioodi lõppu? Kuidas minu isikuandmeid kasutatakse, säilitatakse ja kaitstakse? Mida ma pean tegema? Kui sageli ma pean haiglat või kliinikut külastama?Millised testid ja protseduurid on sellega seotud?Kas haiglaravi on vajalik?
15
Kirjutage alla teadliku nõusoleku leping. Teadliku nõusoleku vorm kinnitab, et teid on teavitatud uuringu protseduuridest, riskidest, kuludest ja eesmärgist. Lugege leping hoolikalt läbi. Allkirjastage see ainult siis, kui saate täielikult aru, mida uuringus nõutakse. Teadliku nõusoleku leping on protsessi lahutamatu osa ja on hea uuriva uuringu läbiviimiseks hädavajalik. Selle peaks teile andma kliiniline koordinaator või arst.
16
Planeerige oma baaskülastus. Kui tunnete end öelduga mugavalt ja soovite siiski liituda, määratakse teile algtaseme visiit. See võib hõlmata rohkem teste, näiteks röntgenikiirgust või CT-skannimist. Samuti võidakse teile anda juhiseid oma seisundi jälgimiseks ja sellest kodust teatamiseks. Olete nüüd ametlikult uuringu osaline. Aeg-ajalt toimub teie baasvisiit sõeluuringuga samal ajal.