Punnetti väljaku leiutas inglise geneetik Reginald Punnett 20. sajandi alguses. Punnetti ruut on lihtne meetod genotüüpide ja fenotüüpide teoreetiliste vahekordade määramiseks, mis esineksid kahe vanema vahelise ristamise järglastel. Monohübriidne rist on siis, kui vaatate ainult ühe geeni geneetilisi tulemusi.
1
Mõista geene ja genotüüpe. Genotüüp on indiviidi pärilik geneetiline kood. Isiku genotüüp pärineb kahe kromosoomi alleelidest, mis on päritud tema vanemalt. Alleel on geeni spetsiifiline vorm. Näiteks geen kodeerib juuksevärvi, kuid üks alleel võib kodeerida blonde, teine aga pruune juukseid. Igal inimesel on kaks kromosoomi kahe alleeliga, mis moodustavad tema genotüübi, nii et see on esindatud kahe tähega. Suurtähed tähistavad domineerivaid alleele samas kui väikesed tähed tähistavad retsessiivseid alleele. Pole tähtis, millise tähe valite oma huvipakkuva geeni tähistamiseks, seega valige midagi, mis on teie jaoks mõistlik. Tavaliselt kasutatakse domineeriva alleeli esimest tähte. Näiteks B tähistab pruunide juuste domineerivat geeni ja b tähistab blondide juuste retsessiivset geeni.
2
Joonistage 2 x 2 ruudustik. Nagu nimigi viitab, on Punnetti ruut lihtsalt jagatud ruut. Joonistage oma ruut ja jagage see neljaks väiksemaks ruuduks, tõmmates kaks joont (üks horisontaalne ja teine vertikaalne) läbi ruudu keskpunkti.Jäta igasse kasti piisavalt ruumi kahe tähe jaoks.Jäta ruumi ka ruudu üla- ja vasakusse serva. ruut.
3
Märgistage ruudu ülaosa ühe vanemgenotüübiga. Oletame näiteks, et emal on pruunid juuksed ja Bb genotüüp, siis paneksite B ülemise vasakpoolse ruudu kohale ja b ülemise parempoolse ruudu kohale. Pole tähtis, kuhu paned iga vanema genotüübi .Iga veeru kohal läheb ainult üks täht.
4
Märgistage ruudu vasak pool teise lähtegenotüübiga. Näiteks kui isal on ka pruunid juuksed, kuid tema genotüüp on BB, siis paneks ühe B ülemisest vasakpoolsest ruudust vasakule ja teise B alumisest vasakpoolsest ruudust vasakule.
5
Sobitage alleelid omavahel, kasutades juhendina kaste. Iga alleel mahub olenevalt selle paigutusest kahte kasti selle all või sellest paremal. Näiteks kui alleel B asub horisontaalses vasakus ülanurgas, kirjutage B allolevasse kahte vasakpoolsesse kasti. Kui alleel B on vertikaalses vasakus ülanurgas, peate kirjutama B kahte paremal asuvasse kasti. Jätkake lahtrite täitmist alleelidega, kuni igas kastis on kaks alleeli, üks kummaltki vanemalt. Tavapärane on alati kirjutada kõigepealt suur domineeriv alleel, millele järgneb väiketähtedega retsessiivne alleel. Meie juuksevärvi näite puhul võivad kaks pruunijuukselist vanemat kas olgu BB või Bb. Peaksite teadma nende spetsiifilist genotüüpi. Kui aga vanem on blond, teate, et nende genotüüp on retsessiivne bb.
6
Loendage iga genotüübi arv. Monohübriidse ristamise korral on ainult kolm võimalikku genotüüpi: BB, Bb ja bb. BB (pruunid juuksed) ja bb (blondid juuksed) on geeni suhtes homosügootsed, mis tähendab, et neil on ühe geeni jaoks kaks identset alleeli. Bb (pruunid juuksed) on heterosügootsed, mis tähendab, et neil on geeni jaoks kaks erinevat alleeli. Mõned ristandid võivad anda teile ainult ühe või kaks genotüüpi. Meie näites, kasutades risti BB x Bb, näitaks Punnetti ruut võimalusi kahe BB ja kahe Bb kujul. Kui ristate kaks sama genotüübiga homosügootset vanemat (BB x BB või bb x bb) on kõik genotüübid homosügootsed (BB või bb). Kui ristate kaks erineva genotüübiga homosügootset vanemat, BB x bb, on kõik genotüübid Bb. Kui ristate heterosügootse homosügootse vanemaga ( BB x Bb või bb x Bb), on teil kaks homosügooti (BB või bb) ja kaks heterosügooti (Bb). Kui ristate kaks heterosügootset vanemat, Bb x Bb, on teil kaks homosügooti (1 BB ja 1 bb) ja kaks heterosügooti (Bb)
7
Arvutage fenotüübi suhe. Kasutades eelmise etapi loendeid, saate määrata fenotüübi suhte. Fenotüüp on geeni füüsiline omadus, näiteks juuste või silmade värv. Eeldusel, et tunnus näitab täielikku domineerimist, näitab heterosügootne genotüüp (ristmik, mis näitab päriliku tunnuse jaoks erinevaid geenipaare) domineerivat fenotüüpi. BB x Bb ristamise korral on fenotüüpideks neli domineerivat pruunikarvalist järglast (2 BB ja 2 Bb) kuni null retsessiivse blondikarvalise järglaseni (bb), nii et suhe oleks 4:0. 100% järglastest on pruunide juustega, kuid 50% neist on homosügootsed ja ülejäänud 50% on heterosügootsed.