Krooniline põletikuline demüeliniseeriv polüneuropaatia (CIDP) on haruldane haigus, mis mõjutab närve ja motoorset funktsiooni. Närvide ümber olev müeliin hävib, kui närvijuured paisuvad, mis põhjustab CIDP-ga seotud nõrkust, tuimust ja valu. CIDP diagnoosimiseks otsige selliseid sümptomeid nagu tuimus või kipitustunne mõlemal kehapoolel, tehke kindlaks, kas teie sümptomid on kestnud kauem kui kaks kuud, ja minge seejärel arsti juurde, et teha uuringud.
1
Kontrollige tundlikkuse kaotust. Kroonilise põletikulise demüeliniseeriva polüneuropaatia üks iseloomulikumaid sümptomeid on tuimus või tundlikkuse kaotus. Sellist tundekaotust võib kogeda mis tahes kehaosas. Samuti võite kogeda ebatavalisi tundeid, nagu surisemine või valu kehaosades, nagu käed või jalad.
2
Jälgige lihaste nõrkust. CIDP puhul esineb lihasnõrkus vähemalt kaks kuud. Lihaste nõrkus esineb mõlemal pool keha. Selle nõrkuse tõttu võivad tekkida kõndimisraskused, koordinatsioonihäired või muud motoorsed funktsioonid. Sa võid muutuda tavapärasest kohmakamaks. Kõndimisel võib olla ebamugav kõnnak või eksitused. Sageli esineb nõrkus puusas, õlas, kätes ja jalgades.
3
Pange tähele, kus kehas sümptomid ilmnevad. CIDP sarnaneb paljude teiste neuroloogiliste häiretega, mis põhjustavad motoorsete funktsioonide ja tundlikkuse häireid. Tüüpilistel juhtudel esineb tuimus ja nõrkus mõlemal kehapoolel, tavaliselt kõigil neljal jäsemel. Lisaks peavad kõõluste refleksid olema kas vähenenud või puuduvad.
4
Jälgige teisi sümptomeid. Tundlikkuse kaotus ja motoorsete funktsioonide probleemid on kõige levinumad ja lõplikud sümptomid; CIDP-ga võib siiski esineda muid sekundaarseid sümptomeid. Nende hulka võivad kuuluda: väsimus, põletustunne, valu, lihaste atroofia, neelamisprobleemid, topeltnägemine.
5
Mine arsti juurde. CIDP diagnoosimiseks peate nägema arsti. Seda tuleks teha, kui märkate oma kehas kipitust või tuimust või mis tahes motoorsete funktsioonide probleeme. Arst viib läbi uuringu ja arutab teiega teie sümptomeid. Alustage oma sümptomite jälgimist kohe, kui neid märkate. CIDP diagnoositakse alles pärast kaheksanädalast sümptomite ilmnemist. Olge oma sümptomitega võimalikult aus ja üksikasjalik. CIDP on mõnes mõttes sarnane mitme teise häirega. Mida rohkem teie arst teie sümptomitest teab, seda lihtsam on üht häiret teisest eristada. Olge valmis rääkima oma arstile, millised sümptomid teil on, kus kehaosas te neid tunnete, mis muudab need hullemaks ja mis muudab need paremaks.
6
Läbida neuroloogiline läbivaatus. Teie arst võib teha neuroloogilise uuringu, et välistada seotud seisundid või koguda lisateavet CIDP kinnitamiseks. Neuroloogilise läbivaatuse käigus kontrollib arst tõenäoliselt teie reflekse, kuna reflekside puudumine on CIDP tavaline sümptom. Teie arst võib testida ka teie erinevaid kehaosi, et kontrollida tuimust või teie võimet tunda survet või puudutustunnet. Peab tegema ka koordinatsioonitesti. Arst võib kontrollida teie lihasjõudu, lihastoonust ja kehahoiakut.
7
Tehke testid oma närvifunktsiooni kontrollimiseks. Teie arst võib määrata CIDP kinnitamiseks mitu testi, diagnoosi kinnitamiseks ei ole ühtegi testi. Võimalik, et peate tegema närvijuhtivuse testi või elektromüograafia (EMG). Need testid otsivad aeglast närvifunktsiooni või ebanormaalset elektrilist aktiivsust, mis annab märku närvikahjustusest. Närve stimuleeritakse ja kontrollitakse, kas need on kahjustatud. Seejärel testitakse lihaseid, et näha, kas probleemi põhjuseks on lihas või närv. Need testid võivad aidata arstil leida närvidest kahjustatud või puuduva müeliini. Müeliin on närve ümbritsev ümbris, mis aitab kontrollida elektrilisi impulsse. Närvijuurte laienemise või põletiku tuvastamiseks võib teha MRI.
8
Muude tingimuste välistamiseks läbige muud testid. Teie arst võib teha täiendavaid analüüse, et veenduda, et teie sümptomeid ei põhjusta miski muu. Seljaajuvedeliku analüüs näitab, kas teil on kõrgenenud valgusisaldus või kõrgenenud rakkude arv, mis mõlemad viitavad CIDP-le. Vere- ja uriinianalüüse võidakse teha ka muude seisundite välistamiseks.
9
Hinnake sümptomite kestust. CIDP on aeglaselt liikuv seisund. See võib ilmneda ja süveneda aeglaselt, kuid järk-järgult. Teise võimalusena võib see ilmneda ägenemiste korral, kus te taastute iga sümptomite vahel. Need ägenemised ja sümptomiteta perioodid võivad kesta nädalaid või kuid. Sümptomid peavad esinema rohkem kui kaheksa nädalat, enne kui saab määrata CIPD diagnoosi.
10
Tea, keda CIDP tavaliselt mõjutab. CIDP on haruldane seisund. See mõjutab igal aastal ligikaudu ühte kuni kolme inimest 100 000 kohta. See võib mõjutada kõiki igas vanuses; meestel diagnoositakse CIDP aga kaks korda tõenäolisemalt kui naistel. Kuigi CIDP võib juhtuda igaühega igas vanuses, on diagnoosimise keskmine vanus 50 aastat.
11
Eristage CIDP teistest sarnastest tingimustest. CIDP-d on mõnikord raske diagnoosida, kuna haigusseisund on sarnane muude seisunditega; Siiski on olulisi erinevusi, mis aitavad teil CIDP-ga leppida. Guillain-Barre sündroom ja CIDP on sarnased. Guillain-Barre on haigus, mis areneb kiiresti ja inimesed paranevad tavaliselt umbes kolme kuuga. CIDP on aeglase toimega seisund ja see võib teid mõjutada aastaid. Sclerosis multiplex ja CIDP mõjutavad mõlemad motoorseid funktsioone; MS mõjutab aga aju, seljaaju ja muid kesknärvisüsteemi osi, kuid CIDP mitte. CIDP mõjutab peamiselt perifeerseid närve. Lewis-Summeri sündroom ja multifokaalne motoorne neuropaatia (MMN) võivad mõjutada ainult ühte kehapoolt, samas kui CIDP mõjutab tavaliselt mõlemat poolt. MMN ei põhjusta tundlikkuse kaotust.