Albinism on geneetiliselt päritud haigus, mis esineb sünnihetkel. Albinismi põdevatel inimestel puudub melaniini ja nende nahas, juustes ja/või silmades on pigmenti vähe või üldse mitte. Kogu maailmas esineb teatud tüüpi albinismi umbes ühel inimesel 1 20,000-st. Tansaanias on albinismi esinemissagedus maailmas üks kõrgemaid, seda esineb igal 1 inimesel.
Lisateavet albinismi kohta:
Paljud albinismi põdevad inimesed on seaduslikult pimedad ja kõigil on olenevalt albinismi tüübist nägemisprobleemid või vaegnägemine.
Albiinolaps võib sündida vanematele, kes ei ole albiinod. Albinismi geen on retsessiivne ja lapsel on 25% tõenäosus albinismi pärimiseks, kui mõlemad vanemad on selle kandjad.
Teadlased usuvad, et albinismi põhjustava geneetilise mutatsiooni allikaks võivad olla eelkõige Ida-Aafrika ja Tansaania, mis võib vähemalt osaliselt seletada albinismi kõrget esinemissagedust selles maailma osas.