Liposarkoomid on pehmete kudede kuhjumine, mis võib areneda kõikjal kehas. Need on kasvaja vorm, mida sageli nimetatakse madala astme pahaloomuliseks. See tähendab, et need võivad pärast eemaldamist korduda, kuid ei anna sageli metastaase teistele organitele. Neid, kes metastaaseeruvad, on aga raske ravida ja elulemus pärast suure metastaatilise kasvaja või halvasti diferentseerunud liposarkoomi teket on viie aasta pärast umbes 40%.
Liposarkoomid esinevad kõige sagedamini 50–70-aastastel inimestel. Mehed on veidi rohkem mõjutatud kui naised. Kõige sagedamini leidub neid reitel, neerudes, põies, käärsooles, kaksteistsõrmiksooles, kõhunäärmes ja mõnikord ka rinnus. Need võivad siiski esineda mis tahes kehaosas ja on tavaliselt sügavale kudedesse maetud.
Tekkivad liposarkoomid tavaliselt valu ei põhjusta. Enamik neist on keskmiselt 0.75 tolli kuni peaaegu 4 tolli (2–10 cm) läbimõõduga. Suuremad kasvajad, eriti organites kasvavad, võivad põhjustada valu või kahjustada elundite funktsiooni. Täheldatud on mõningaid erakordse suurusega kasvajaid, kuid see on suhteliselt haruldane.
Kuigi liposarkoomid on sarkoomi kasvajatest kõige levinumad, esinevad need Ameerika Ühendriikides ainult umbes 1,250 inimesel aastas. Sarkoomi esineb USA-s umbes 5,000 inimesel aastas. Kõige vähem mõjutavad need kasvajad lapsi, moodustades vaid 5% juhtudest. Ehkki liposarkoomid on tavalised sarkoomitüübid, on need siiski haruldased.
Rahvusvaheliselt on umbes üks juhtum poole miljoni inimese kohta. Seega on liposarkoomi saamise tõenäosus umbes 0.0002%. Kuigi need on aeg-ajalt, võivad need siiski olla laastavad, eriti suure metastaatilise vormi korral. Suurte kasvajate eemaldamine võib olla võimatu, kui need on läbi elundite põimunud.
Kuid eemaldatavad liposarkoomid – tüüp, mis on kõige vähem metastaatilised ja selgelt eristuvad – põhjustavad pärast kirurgilist eemaldamist suhteliselt kõrge elulemuse. Peaaegu 100% hästi diferentseerunud tüübiga inimestest on elus veel 5 aastat pärast kasvaja eemaldamist. Müoksiidliposarkoomide elulemus viie aasta pärast on 88%. Halvasti diferentseerunud liposarkoomid on siiski näidatud suhteliselt kõrge suremuse korral.