Absoluutne neutrofiilide arv (ANC) on laboritest, mis mõõdab vereproovis olevate neutrofiilide arvu mikroliitri kohta. See test annab olulist teavet patsiendi immuunseisundi kohta, kuna neutrofiilid mängivad inimese immuunsüsteemis võtmerolli. Arstid võivad diagnoosimise ja hindamise eesmärgil taotleda neutrofiilide absoluutarvu määramist patsiendil, kellel kahtlustatakse immuunseisundit või immuunpuudulikkuse riskiga patsienti, näiteks vähi keemiaravi saaval patsiendil.
Neutrofiilid on teatud tüüpi valged verelibled, mis osalevad paljudes erinevates immuunvastustes. Nende eluiga kehas on suhteliselt lühike ja ANC võib anda suurepärase ülevaate praegusest immuunfunktsioonist. Testis vaatlevad tehnikud nii küpseid neutrofiile kui ka ebaküpseid rakke, mis diferentseeruvad neutrofiilideks, et prognoosida patsiendi arvu järgnevatel päevadel lisaks hetkel aktiivsete rakkude arvu määramisele.
Kui neutrofiilide absoluutarv on üle 1,500, on see normi piires. Arvud alla 1,000 näitavad kerget neutropeeniat. Patsiendil on oht nakatuda, kuid risk on suhteliselt madal, kui patsient rakendab tavalisi ettevaatusabinõusid. Ohutsoonis on 500 või vähem. Patsiendi immuunsüsteem on tugevalt nõrgenenud ja patsient ei suuda infektsiooni vastu võidelda. Patsiendi ohutuse huvides tuleks kontakti teiste inimestega piirata isikutega, kes on teadaolevalt terved.
Kui neutrofiilide arv hakkab langema, võidakse patsientidele soovitada võtta nakkuse vältimiseks erilisi ettevaatusabinõusid. Nakkuse leviku piiramiseks on soovitatav pesta käsi, vältides rahvarohkeid keskkondi, kus paljud inimesed võivad kanda nakkusi, mis on nende jaoks kerged ja potentsiaalselt tõsised kahjustatud immuunsüsteemiga inimestele. Väga väikese arvuga isikutel võib ohutuse huvides soovitada hospitaliseerimist või soovitada patsiendil jääda koju ja piirata tervete pereliikmete ja hooldajate juurdepääsu.
Arstid võivad taotleda keemiaravi saavatel patsientidel absoluutset neutrofiilide arvu, et näha, kui hästi patsient reageerib, ja teha kindlaks võimalikud riskid patsiendile. Seda koos teiste laboritestidega kasutatakse patsiendi arengu jälgimiseks keemiaravi ajal. Kui patsient ei reageeri, võib sekundaarsete keemiaravi ravimitega välja töötada uue raviplaani, et näha, kas patsiendi vähk reageerib nendele ravimitele.