Munandite mikrolitiaas on haruldane seisund, mida iseloomustavad mikroskoopilised kaltsiumiladestused munandites. Munandikottide ultrahelipildid võivad paljastada haigusseisundi, mida diagnoositakse ligikaudu 0.5–0.6% meestest, kes läbivad sellised uuringud. Selle seisundi põhjused on teadmata, kuid need võivad hõlmata vigastusi või infektsiooni ning haigusseisundit seostatakse Klinefelteri sündroomi, krüptorhidismi, viljatuse, Downi sündroomi ja alveolaarse mikrolitiaasiga. Kõige sagedamini diagnoositakse seda meestel, kes on kurtnud munandikoti turse või valu üle või kellel tehakse viljatusuuringuid. Ravi ei ole teada.
Selles seisundis leitud lupjumised on tavaliselt levinud sümmeetriliselt mõlemas munandis, kuid 20% juhtudest on rühmitus asümmeetriline. Samuti on teatatud juhtudest, mis esinevad ainult ühes munandis. Viit või enamat kaltsiumiklastrit hõlmavat haigusjuhtumit nimetatakse klassikaliseks munandite mikrolitiaasiks ja vähem kui viie klastriga haigusjuhtu nimetatakse piiratud munandite mikrolitiaasiks.
Seda haigusseisundit seostatakse munandivähiga ning uuringud, mis kasutavad munandite ultraheli, näitavad, et seda tüüpi mikrolitiaasi põdevatel meestel on kolm või neli korda suurem tõenäosus vähki haigestuda. Mõned uuringud, näiteks munandikoti sonogrammi tulemuste uurimine, on näidanud, et vähi tõenäosus on palju suurem – võib-olla rohkem kui 20 korda suurem. Seetõttu peaksid meditsiinitöötajad kontrollima patsiente, kellel on munandikasvajate haigusseisund, samuti on soovitatav teha iga-aastaseid sonogrammi sõeluuringuid ja patsiendi sagedast enesekontrolli.
Esmakordselt tuvastati 1970. aastal, munandite mikrolitiaasi on täheldatud juba 10 kuu vanustel meestel. On mõningaid viiteid sellele, et meestel, kellel see haigus areneb varem, on suurem risk munandivähki haigestuda kui neil, kellel haigus areneb hilisemas elus. Meeste keskmine vanus, kellel on nii munandikasvajad kui ka mikrolitiaas, on ligikaudu 30 aastat vana.