Siinuse histiotsütoos, mida ei tohi segi ajada “massiivse lümfadenopaatiaga põsekoopa histiotsütoosiga”, on meditsiiniline termin, mis kirjeldab healoomuliste histiotsüütide arvu suurenemist lümfisõlmede perifeersetes ja medullaarsetes siinustes. Siinuse histiotsütoos on tavaline leid lümfisõlmedes. See on healoomuline sümptom, mida sageli seostatakse infektsioonidega.
“Histiotsütoos” viitab seisundite klassile, mida iseloomustab histiotsüütide liigne tootmine ja akumuleerumine, mis on kasulikud autoimmuunsed makrofaagid, mida vabastavad lümfisõlmede sisemist endoteeli seina katvad litoraalsed rakud. Lümfisõlmed on väikesed pallikujulised õõnsad elundid, mis on jaotunud kogu inimkeha võrgustunud immuunsüsteemis. Lümfisõlmedes toimivad immuunrakud, nagu histiotsüüdid, võõrosakeste ja patogeenide filtri või lõksuna. Lümfisõlmede põletik on üsna tavaline, eriti infektsiooniga võitlemisel.
Nagu mainitud, on siinuse histiotsütoos sümptom ja ravi sõltub algpõhjusest, enamikul juhtudel infektsioonist. Kui see on põhjustatud infektsioonist, soovitavad arstid patogeeni alusel parimat ravi, näiteks antibiootikume.
Nimetuse sarnasuse tõttu aetakse siinuse histiotsütoosi mõnikord segi massiivse lümfadenopaatiaga (SHML) põskkoopa histiotsütoosiga. Seda nimetatakse ka Rosai-Dorfmani haiguseks ja see on haruldane teadmata põhjusega haigus. Tavaliselt viitab sellele lümfisõlmede turse kas nahaalustes või sügavates kudedes. See mõjutab peamiselt noori, eriti esimesel kahel elukümnendil. See on sageli healoomuline, kuigi mõnikord krooniline, ja harvadel juhtudel võib see lümfisüsteemi veresoonte kaudu metastaaseeruda teistele kehaosadele. Alates esmakordsest tuvastamisest 1969. aastal on tõhus ravi olnud tabamatu ja enamik arste soovitab spontaanse iseparanemise võimaluse suhtes hoolikat kliinilist jälgimist ilma ravita.