Huntingtoni tõbi on degeneratiivne seisund, mille sümptomid süvenevad haiguse progresseerumisel. Huntingtoni tõve sümptomid hakkavad tavaliselt ilmnema keskealistel inimestel, kuigi mida noorem inimene haigus areneb, seda kiiremini sümptomid arenevad. Sümptomiteks on tahtmatud näoliigutused, kohmakus ja isiksuse muutused varajases staadiumis ning hilisemad progresseeruvad kõnehäired, neelamisraskused, koordinatsiooni- ja tasakaaluhäired ning äkilised, kontrollimatud liigutused.
Huntingtoni tõve varajased sümptomid on kerged ja vaatlejad võivad märgata muutusi enne, kui haigestunud inimene seda teeb. Need võivad hõlmata muutusi isiksuses, ärrituvusest ja vihast depressioonini, apaatsust ja huvi kaotust asjade vastu, mida inimene varem nautis. Koordinatsioon võib väheneda, inimesel võib tekkida raskusi tasakaalu hoidmisega ja motoorne oskus muutub kohmakaks. Kognitiivsed võimed võivad samuti nõrgeneda ja inimene võib muutuda unustamatuks või tal on raskusi uue teabe säilitamisega. Mõnel võib tekkida ka tahtmatute näoilmete või tikkide harjumus.
Huntingtoni tõbi avaldub tavaliselt keskealistel inimestel, kuid mõnikord mõjutab see ka nooremaid inimesi. Nendel noortel inimestel võib haigus välja näha mõnevõrra erinev. Siin võivad Huntingtoni tõve sümptomiteks olla jäigad lihased, värinad või värinad ning aeglane liikumine. Huntingtoni tõve varases staadiumis võivad isikul tekkida ka krambid.
Kui haigus on täielikult välja kujunenud, võivad sümptomid hakata võtma veidi teistsuguse ilme. Kogu keha liigutused võivad muutuda äkiliseks ja tõmblevaks, seda seisundit nimetatakse koreaks. Tasakaal ja koordinatsioon võivad tõsiselt halveneda ning silmade liigutused on kiired ja tahtmatud. Hilisemates etappides muutub kõne kõhklevaks, raskeks ja seiskub või segaseks. Inimestel võivad ilmneda ka dementsuse nähud.
Huntingtoni tõbi on geneetiline, nii et need, kelle perekonnas on seda haigust esinenud, on selle tekkeks eriti altid. Kuigi paljud Huntingtoni tõve sümptomid võivad olla mitmete muude seisundite ilmingud, tuleks kõigi nende märgatavate seisundite korral pöörduda tervishoiutöötaja poole. Huntingtoni sümptomite esinemine ei tähenda tingimata häire olemasolu, kuid geneetiline test võib kindlaks teha, kas isik kannab defektset geeni või mitte.
Kuna Huntingtoni tõve sümptomid ilmnevad tavaliselt keskeas, on paljudel vanematel, kes kannavad haigust põhjustavat defektset geeni, juba lapsed. Lastel, kelle ühel vanemal on Huntingtoni tõbi, on 50% tõenäosus geeni ka ise kanda, kuigi need isikud, kes seda geeni ei päri, ei saa seda oma lastele edasi anda ja haigus lõpeb selle lapsega. Need, kes geeni pärivad, arendavad lõpuks haigust.