Eosinofiilne leukeemia on lai haiguste kategooria, mis hõlmab eosinofiilide ebanormaalset kontsentratsiooni kehas. Eosinofiilid on teatud tüüpi valged verelibled, mis võitlevad parasiitide ja allergiliste reaktsioonidega. Eosinofiilset leukeemiat on kaks vormi: äge ja krooniline. Äge eosinofiilne leukeemia (AEL) on ägeda müeloidse leukeemia (AML) vorm, samas kui krooniline eosinofiilne leukeemia (CEL), tuntud ka kui hüpereosinofiilne sündroom, on seisund, kus eosinofiilid kasvavad organismis kontrollimatult.
Eosinofiilse leukeemia diagnoosi kinnitavad kolm tegurit. Selle haiguse tunnused hõlmavad eosinofiilide kõrget taset, mis püsib kõrgenenud teatud aja jooksul, kõrgenenud taseme allergiliste või parasiitide põhjuste puudumist ja nendest kõrgetest tasemetest tulenevaid elundite talitlushäireid. Patsiendid, kes kogevad neid haigusi, vajavad täiendavaid meditsiinilisi teste, et teha kindlaks, kas neil on eosinofiilne leukeemia.
Järgmine samm diagnoosi poole on luuüdi biopsia ja aspiratsioon. Biopsiat kasutatakse väikese koguse tahke koe eemaldamiseks, samas kui aspiratsiooniga eemaldatakse luuüdi seest vedelikuproov. Positiivse diagnoosi tegemiseks uurib patoloog proove. Kui luuüdi sisaldab suures koguses eosinofiile, on kõige levinum leukeemia tüüp CEL, kuid suur hulk ebaküpseid rakke, mida nimetatakse blastideks, näitab proovis, et haigusseisund on pigem äge kui krooniline.
Eosinofiilse leukeemia krooniline vorm CEL areneb siis, kui kehakudedes, näiteks luuüdis või veres endas on suur hulk eosinofiile. Neid rakke võib olla liiga palju ilma vähita. See seisund on tavalisem kui AEL ja seda nimetatakse sekundaarseks eosinofiiliaks. CEL-iga inimesed võivad püsida tervena aastaid või äge leukeemia võib kiiresti areneda. Haigust saab pikaajaliselt hallata, kasutades ravimit Gleevac®.
Äge eosinofiilne leukeemia on haruldane ja areneb siis, kui eosinofiilsed rakud toodavad üle 50–80 protsenti luuüdist. Need rakud tavaliselt perifeerses veres ei ilmu. See tähendab, et diagnoos tehakse luuüdi uurimise teel.
AML-i tüübina on AEL-il sarnased sümptomid ja ravi. Selle seisundiga inimesel võib tekkida valu liigestes ja luudes, õhupuudus ja väsimus, kuna normaalset kogust vererakke ei saa toota. Nagu ka teisi AML-i vorme, ravitakse AEL-i keemiaraviga ja kui see ebaõnnestub, siis tüvirakkude siirdamisega.