Rabdomüoom on väga haruldane kasvaja või kasvaja, mis areneb välja nn vöötlihasest. Vöötlihas on keha peamine lihase tüüp ja koosneb luude külge kinnitatud lihastest, mida saab kasutada kehaosade liigutamiseks vastavalt soovile, ja südamelihastest. Rabdomüoom on tavaliselt healoomuline kasvaja, mis tähendab, et see ei ole vähkkasvaja, kuid võib põhjustada probleeme sõltuvalt selle kasvukohast. Kõige sagedamini leitakse rabdomüoome täiskasvanud meestel pea või kaela piirkonnas. Südame rabdomüoomid, mis arenevad südame sees, esinevad sagedamini imikutel.
Täiskasvanutel ilmneb rabdomüoom tavaliselt ümarate tükkide või tükkidena, mis paiknevad kõige sagedamini kaelas. Tavaliselt ei põhjusta kasvaja probleeme enne, kui see kasvab piisavalt suureks, et suruda ümbritsevatele struktuuridele, näiteks kõrile või keelele. Sümptomiteks võivad olla neelamis- ja hingamisraskused või kähe hääl.
See, mida nimetatakse loote rabdomüoomiks, võib mõjutada imikuid esimesel kolmel eluaastal. Kasvaja kasvab kõige tõenäolisemalt pea või kaela vöötlihasest. Südame rabdomüoomid kipuvad esinema ka lastel, arenedes lapse emakas ja mõnikord ka ultraheliuuringul. Neid võib seostada haigusseisundiga, mida tuntakse tuberoosskleroosina, kus kasvajad tekivad ajus, neerudes, kopsudes, silmades ja nahas, aga ka südames. Selle seisundi osaks võivad olla ka autism, epilepsia, õpiraskused ja neeruprobleemid.
Suguelundite rabdomüoomid leitakse enamasti naistel, kus nad kasvavad häbeme või tupe lihastes. Mõjutada võivad noored või keskealised naised. Kuna tegemist on üldiselt healoomuliste kasvajatega või mittevähiga, on äärmiselt ebatõenäoline, et rabdomüoomid muutuvad pahaloomuliseks või vähkkasvajaks, kuigi mõnel harvadel juhtudel on seda juhtunud.
Rabdomüoomi ravi sõltub kasvaja tüübist ja sümptomitest, mida see põhjustab. Täiskasvanutel vajab hingamis- ja neelamisraskusi põhjustav rabdomüoom kirurgilist eemaldamist. Operatsiooni võib kasutada ka loote ja suguelundite rabdomüoomide raviks.
Südame rabdomüoomide ravi on tavaliselt mittekirurgiline, välja arvatud juhul, kui kasvaja on suur või sellises asendis, mis takistab südame funktsioneerimist. Seda seetõttu, et enamik südame rabdomüoome väheneb või mõnikord kaob täielikult. Mittekirurgiline ravi hõlmab kasvaja progresseerumise jälgimist ja vajadusel ravimite kasutamist südame rütmi reguleerimiseks. Rabdomüoomiga patsiendi väljavaade varieerub sõltuvalt kasvaja asukohast, kuid on enamasti positiivne.