Bifid uvula on uvula, mis on välimuselt hargnenud või lõhenenud. Uvula on suu tagumises keskosas paiknev struktuur, mis asub mandlite ees ja moodustab osa pehmest suulaest. Lõhenenud uvula võib mõnikord olla seotud meditsiiniliste probleemidega, kuigi see ei ole alati nii ja see ei ole oma olemuselt kahjulik. Seda anatoomilist variatsiooni tuvastatakse kõige sagedamini lapsepõlves suu rutiinse arstliku läbivaatuse käigus.
Uvula lõheneb, kui loote arengus esinevad kõikumised, mis põhjustavad asjaomaste kudede mittetäieliku sulandumise. Mõnel juhul seostatakse seda seisundiga, mida tuntakse submukoosse suulaelõhe all, ning seda on näha ka huule- ja suulaelõhega inimestel. Uvula kipub olema ebatäieliku arengu tõttu vähem tugev ja kahvli täpne kuju võib patsienditi erineda.
Kahekesilise uvulaga inimestel võib tekkida kõrvapõletik ja tal võivad tekkida kõnehäired, kuigi see ei pruugi alati nii olla. Need sümptomid on tavaliselt tingitud pigem limaskestaalusest suulaelõhest kui uvula enda probleemidest. Mõned uuringud on näidanud ka seost selle defekti ja kõhu aordi aneurüsmide vahel. Arvatakse, et selle põhjuseks on geneetilised tegurid, mis võivad põhjustada füüsilisi tunnuseid, nagu kahepoolne uvulasid, ohustades samal ajal inimesi veresoonte probleemide, näiteks aneurüsmide tekkeks.
On ebatavaline tuvastada sündides kahestunud uvula. Laps peab tavaliselt kasvama ja arenema enne, kui kõikumine füüsilise läbivaatuse käigus selgelt ilmneb, ja vanemad ei tohiks olla ärritunud, kui uvula kuju muutusi kohe ei tuvastata. Kui lastearst või hambaarst probleemi tuvastab, võib ta soovitada diagnostilisi teste, et saada lisateavet ja selgitada välja põhjus, eriti kui esineb muid anatoomilisi variatsioone, mis võivad viidata geneetilisele seisundile.
Kui soovitatakse täiendavat testimist, võib tulemuste arutamiseks konsulteerida geeninõustajaga. Lapsel võib olla healoomuline geneetiline seisund, mis põhjustab seotud anatoomiliste variatsioonide konstellatsiooni, või võib olla tõsisem probleem. Sellistel juhtudel võib kasulikku teavet ja nõuandeid hankida koos kogenud spetsialistiga. Lapsevanemad peaksid teadma, et geenitestidesse ja nõustamistesse suunamine ei tähenda tingimata, et midagi on valesti; arst võib lihtsalt soovida olla ohutu.