Diprosopus, tuntud ka kui kraniofaciaalne dubleerimine, on haruldane kaasasündinud haigus. Mõlemaid selle haigusseisundiga imikuid peetakse üldiselt ühendatud kaksikuteks. Nendel beebidel on sageli kaks näojoonte komplekti. Mõnel võib olla vaid paar dubleerivat näojoont. Näiteks võib näole ilmuda kaks nina või kaks silmapaari, samas kui teised näojooned on normaalsed. Diprosopuse kõige äärmuslikumatel juhtudel võib ühel peal leida kaks terviklikku nägu. Ülejäänud keha näib üldiselt normaalne.
Ühendatud kaksikud on haruldased, neid esineb vaid umbes 10% elusalt sündinud kaksikutest. Arvatakse, et kaksikute ühinemine toimub 13. ja 25. raseduspäeva vahel. Kaksikute ühinemine toimub tõenäoliselt siis, kui kaks spermatosoidi viljastavad sama munarakku ja embrüo ei jagune korralikult kaheks eraldi looteks. Diprosopust peetakse kõige haruldasemaks liitunud kaksiku vormiks, kogu maailmas on registreeritud ainult umbes 35 juhtu alates haigusseisundi esmakordsest dokumenteerimisest 1884. aastal.
Enamik looteid, keda tabab see tõsine arenguhäire, sünnib surnult. Paljud elusalt diprosoopusega sündinud lapsed ei ela pärast sündi kaua. 2008. aastal sündis Indias Saini külas pisitütar nimega Lali Singh. Lali sündis täieliku kraniofaciaalse dubleerimisega, mis tähendab, et tal oli kaks terviklikku nägu ühel peas. Kuigi arvati, et Lali oli sünnihetkel muidu hea tervise juures, arvavad arstid, et tema seisund põhjustas tõsiseid tüsistusi, mis lõpuks viisid ta kuue nädala vanusena surma.
Kui see seisund avastatakse sünnieelse ultraheli ajal, soovitatakse tavaliselt aborti. Lisaks kraniofaciaalsele dubleerimisele on neil lootel sageli tõsiseid kõrvalekaldeid. Diprosoosiga loodetel on täheldatud selgroo ja aju kõrvalekaldeid. Nendel imikutel on sageli kaks aju ja kaks nägu, kuid need ajud on tavaliselt valesti moodustatud. On leitud, et mõnedel diprosoopusega loodetel puudub korralik ajuareng ja nad kannatavad hüdroentsefaalia all.
Nendel imikutel on üldiselt kehv võimalus emakasisene ellu jääda kuni sünnini ja need, kes seda elavad, ei ela tavaliselt kaua pärast seda. On teada, et kolju-näo dubleerimisega imikud jäävad pärast sündi ellu, kui neil on ainult üks aju. Nendel loodetel arenevad tavaliselt ebanormaalselt suured pead, mis võib muuta loomuliku vaginaalse sünnituse emale ohtlikuks.