Gardneri sündroom on käärsoolega seotud häire. Seda tüüpi käärsoole häirete korral leidub elundis mitmeid polüüpe ja kasvajaid, mis arenevad üle aja. Seda tüüpi haigusseisundite päritolu on olemuselt geneetiline ja võib suurendada käärsoolevähi tekkevõimalust.
Tervislik seisund on saanud nime Eldon J. Gardneri järgi, professor Eldon J. Gardneri järgi, kes esmakordselt tuvastas ja määratles sündroomi 1951. aastal. Kuigi uuringud on pärast seda Gardneri sündroomi kohta rohkem teavet leidnud, kehtivad Gardneri esmaesituse põhitõed endiselt paika. Paljud teadmised seda tüüpi käärsoolehäirete kohta on tekkinud siis, kui kaasaegne meditsiin on hakanud mõistma geneetika rolli haiguste ja terviseprobleemide edasikandmisel põlvest põlve.
On mitmeid märke ja sümptomeid, mis võivad viidata Gardneri sündroomi olemasolule. Hambad on sageli üks levinumaid Gardneri sündroomi sümptomeid. Kui haigusseisund on olemas, võib lõualuu piirkonnas esineda mitmeid löödud hambaid, samuti osteoomide olemasolu.
Veel üks Gardneri sündroomi kõige levinumaid sümptomeid on käärsoolepõletik, mis väljendub raskustes jääkainete eemaldamisel, täiskõhutundes pika aja jooksul ja korduva madala temperatuuriga. Kui polüübid ja kasvajad hakkavad suurenema, muutuvad sümptomid selgemaks. Kui haigust ei ravita, võib see haigus kahjustada soolestikku üldiselt ja luua eeldused kasvajate levikuks teistesse kehaosadesse.
Gardneri sündroomi diagnoosimine hõlmab tavaliselt teste, mis võimaldavad hinnata käärsoole seisundit. Kui polüübid ja kasvajad on avastanud, on sageli vaja proovide kinnitamiseks ja nende testimiseks kasutada teatud tüüpi operatsiooni, et näha, kas need on hea- või pahaloomulised. Tänapäeval saab proove sageli kinnitada minimaalselt invasiivsete tehnikate abil. Sõltuvalt leidudest võib arst otsustada teatud aja jooksul seisundit jälgida või määrata kasvajate ja polüüpide eemaldamiseks operatsiooni, enne kui need hakkavad teisi organeid mõjutama.
Tänapäeval ei peeta Gardneri sündroomi alati eraldiseisvaks seisundiks. Sagedamini peetakse seda sündroomi perekondliku adenomatoosse polüpoosi või FAP-na tuntud haigusseisundi teisendiks. Sellegipoolest võib haigusseisund põhjustada käärsoole ja teiste kehapiirkondade vähi arengut, mis paneb mõned tervishoiutöötajad siiski klassifitseerima sündroomi eraldi tervisehädana.