Bealsi sündroom või kaasasündinud kontraktuurne arahnoldaktüülia (CCA) on haruldane haigus, mis on põhjustatud geneetilisest mutatsioonist. Defektne geen piirab organismi võimet toota fibrilliini, mis on oluline sidekoe arengus kasutatav aine. Seisund tekitab mitmesuguseid füüsilisi ebakorrapärasusi. Arstid ravivad haigust füsioteraapiaga.
Arstid saavad sageli diagnoosida Bealsi sündroomi imikutel, võttes aluseks lapse kehalised kõrvalekalded. Mõjutatud imikutel on tavaliselt pikad, saledad, kitsad kehad piklike sõrmede ja varvastega. Nende võime liigeseid liigutada on piiratud, mistõttu on neil raske oma sõrmi, varbaid või muid kehaosi sirutada.
Paljud Bealsi sündroomiga lapsed sünnivad kortsus kõrvade, väikese lõualuu ja ebatavaliselt kõrge kaarega suu laes. Neil võivad olla ka sissevajunud või väljaulatuvad rindkereõõnsused. Teistel on nuiajalad, mis on jalad, mis pöörduvad pahkluudest üksteise poole. Nendel lastel võib küpseks saades tekkida raskusi motoorsete koordinatsioonioskuste arendamisel või neil võib olla lühinägelik nägemine.
Mõnel neist patsientidest on skolioos, mis on selgroo kõverus, ja teistel on lihased vähearenenud. Bealsi sündroomiga patsientidel esineb aeg-ajalt mitraalklapi prolaps, mis on südame seisund, mida iseloomustab defektne klapp vasaku ülemise ja alumise kambri vahel või suurenenud aordiklapp. Võib esineda ka muid tõsiseid südamehaigusi.
See seisund sarnaneb Marfani sündroomiga, teise geneetilise häirega, mis mõjutab keha skeleti struktuuri ja sidekude. Inimesed, kellel on Marfani sündroom, on pikad, pikkade käte ja jalgadega ning paljudel neist on lamedad jalad, selgrookõverused, kitsas nägu ja halb kaugnägemine.
Bealsi sündroom mõjutab poisse ja tüdrukuid võrdselt. See ei ole levinud üheski konkreetses etnilises rühmas. Lapsed pärivad häire oma vanematelt.
See seisund ilmneb ka siis, kui geenid juhuslikult muteeruvad. Bealsi sündroomiga võivad sündida isegi lapsed, kelle vanematel pole häiret esinenud. Inimesed, kellel tekib haigus oma geneetilise struktuuri spontaanse mutatsiooni tõttu, võivad defektse geeni oma lastele edasi anda.
Seda haigust põdevate laste vananedes areneb neil järk-järgult suurem võime liigeseid sirutada, kuid nende selgroo kõverus kipub halvenema. Mõned arstid soovitavad lülisamba sirgendamiseks kasutada seljatugesid või operatsiooni. Arstid võivad sõltuvalt patsiendist jälgida ka südant või määrata vajadusel korrigeerivad prillid.
2011. aasta alguseks ei leitud sellele häirele ravi. Enamik patsiente võib eeldada normaalset eluiga. Täiskasvanud, kellel on Bealsi sündroom, võivad kasu saada geneetilisest nõustamisest, et teha kindlaks nende oht, et haigus võib potentsiaalsetele järglastele edasi anda.