Parimad skisofreeniatoetuse allikad on piirkonniti erinevad ning taastuvatel skisofreeniahaigetel ja nende peredel on tõsine vajadus kohalike ressursside järele. Ägeda haigusega inimesed saavad põhilist skisofreeniaabi psühhiaatritelt, psühhoterapeutidelt ja võib-olla ka haiglatelt. Kui patsiendid paranevad, saavad nad juurdepääsu teenustele, mis pakuvad rahalist abi, edendavad iseseisvust ja suurendavad toimetulekuoskusi. Paljud pered hoolitsevad skisofreeniahaigete eest ja võivad otsida erinevaid skisofreeniatoetuse vorme. Mõnikord saavad nad rahalist abi, kuid tavaliselt on teretulnud kõik kogukonnateenused, rühmad või kirjandus, mis võib aidata harida ja/või vähendada isolatsiooni või stressi.
Skisofreenia võib olla kõike alates kergest kontrollitud haigusest kuni seisundini, mille tõttu inimesed ei suuda iseseisvalt elada või korralikku enesehooldust pakkuda. Mõnikord kulub sümptomite kontrolli alla saamine veidi aega. Ägedates staadiumides pakuvad patsientidele sobivaimat skisofreeniaabi teadlikud psühhiaatrid ja psühhoterapeudid. Psühhiaatrid otsivad õigeid ravimeid, mis soodustavad paranemist, ja psühhoterapeudid kasutavad patsiendi elu normaliseerimiseks erinevaid psühhosotsiaalseid meetodeid. Nendel etappidel toetatakse eelkõige ravimite järgimise soodustamist, kuna see on paljude patsientide jaoks prognoositavalt problemaatiline probleem. Enamiku raskete vormide korral vajavad skisofreenikud haiglas abi.
Pärast haiglaravi võivad pereliikmed jätkata skisofreeniaga seotud abi kodus. Vastutustundlik perehooldus ennustab sageli skisofreenikule paremat tulemust, kuigi see ei ole alati asjakohane ega võimalik. Koos selle toetusega jätkub psühhiaatriline ja psühhoterapeutiline abi, kuid võib olla kohalikke programme, mis võivad aidata skisofreenikutel ühiskonda uuesti integreeruda. Vaimse tervise asutuste arstid, terapeudid või sotsiaaltöötajad võivad skisofreenikut nende programmide poole suunata või kogukonna tervishoiu või vaimse tervise asutuste sotsiaaltöötajatel võib olla juurdepääs teabele selle kohta, millised vahendid on saadaval.
Need täiendavad tugiteenused peavad toimuma aeglaselt, kuna selle haigusega inimestel võib sotsiaalsetes tingimustes olla äärmuslik ärevus. Seetõttu on sellised asjad nagu eakaaslaste tugirühmad ägedalt haigetele skisofreenikutele harva kasulikud, kuigi Interneti-rühmade isikupäratus on aeg-ajalt vastuvõetavam. Kui skisofreenikud paranevad, võivad nad selle asemel leida abi raamatute ja kirjanduse kujul, mis võivad anda teavet nende haiguse kohta.
Skisofreeniahaigete eest hoolitsevate perede jaoks võib tugirühmades osalemine olla väga kasulik, kuna sotsialiseerumise takistused puuduvad. Pereliikmed võivad paluda psühhiaatritel või psühhoterapeutidel soovitada kohalikke rühmi, samuti võivad nad jätkata erateraapiat, et tulla toime raskelt haige lähedase eest hoolitsemisega. Teisi häid skisofreeniatoetuse allikaid leidub selliste organisatsioonide kaudu nagu National Alliance on Mental Illness (NAMI) või selle välismaised ekvivalendid, mis võivad suunata inimesi kohalike ressursside juurde. Skisofreenia toetus rahalises vormis võib olla piirkondlikult kättesaadav raske puudega inimestele ja see võib aidata peredel teatud kulusid katta.
Skisofreenikuid hooldavate pereliikmete jaoks on olemas mitmeid Interneti-gruppe. Neil võivad olla muljetavaldavad volitused ja neid juhivad vaimse tervise eksperdid või neid võivad eraviisiliselt hallata meditsiinilised inimesed. Mõlemat tüüpi Interneti-rühmad võivad olla kasulikud, kuid pered ei tohiks arstiabi saamiseks tugineda kaaslaste juhitud rühmadele. On palju raamatuid, mis keskenduvad skisofreenikutele või krooniliste haigustega pereliikmetele. Need võivad olla kasulikud skisofreenia toetamise allikad ja perekondi julgustatakse kasutama raamatuid, mis õpetavad haigust, et nad seda paremini mõistaksid.