Amniootilise riba sündroom (ABS) on seisund, mis on seotud erinevate sünnidefektidega. See seisund areneb siis, kui lootekoti kiud haaravad areneva keha osi kinni, mis võib põhjustada turset, amputatsioone ja muid deformatsioone. Selle häire sümptomid on väga varieeruvad, kaks täpselt ühesugust juhtumit ei ole. ABS-i sümptomid võivad varieeruda ainsast üksikust sümptomist mitme tüsistuseni. Amniootilise riba sündroomil on mitu erinevat nimetust, sealhulgas ahenemisriba sündroom ja Streeteri düsplaasia.
See võib mõjutada kõiki vastsündinuid ja üldiselt arvatakse, et see ei põhjusta lapsele ebamugavust. Lootevee rebenemise põhjus pole praegu teada ja ennetusmeetmed puuduvad. Amniootilise riba sündroomi on sageli raske tuvastada enne sündi, kuna üksikuid ahelaid on ultraheliga raske näha. Ribad tuvastatakse kõige sagedamini kaudselt sõrmede ja jäsemete turse ja ahenemise tõttu.
Selle seisundi esinemist peetakse juhuslikuks sündmuseks ja see ei ole pärilik ega geneetiline. Seda seisundit ei esine tõenäoliselt mõnel teisel rasedusel. Amniootilise riba sündroomi esineb ligikaudu ühel sünnil 15,000 XNUMX-st kogu maailmas.
Amniootilise riba sündroom võib avalduda mitmel erineval kujul. See võib põhjustada jäsemesse vaid väikese süvendi või sõrmede või varbade kokkukleepumise. Numbrite amputatsioone võib esineda ka ABS-is.
Üks peamisi terviseprobleeme enamikul amnioniriba sündroomi juhtudel on käte ja sõrmede funktsioon. Kui sõrmed on omavahel ühendatud, on numbrite funktsioon piiratud. Funktsiooni võivad piirata ka lühikesed numbrid, mis on põhjustatud emakasisest amputatsioonist või kasvupeetusest.
Muud amnioniriba sündroomiga tavaliselt seotud probleemid on lampjalgsus ning huule- ja suulaelõhe. Ligikaudu 40–60 protsendil juhtudest võivad esineda ka seotud kõrvalekalded. Üldjuhul amniootilise riba sündroomi korral siseorganite sisemisi häireid ei esine.
Amniootilise riba sündroomi ravitakse tavaliselt pärast sündi ning sellest tulenevate kõrvalekallete raviks kasutatakse plastilist ja rekonstruktiivset kirurgiat. Operatsioonide arv, liik ja tüüp sõltuvad igal konkreetsel juhul esinevast deformatsioonist. Juhtudel, kui sõrmeotsad on omavahel ühendatud, tehakse esimene toiming sõrmeotste eraldamiseks, et need saaksid iseseisvalt liikuda. See operatsioon tehakse tavaliselt esimese kolme kuni kuue elukuu jooksul. Pärast esmast operatsiooni võib vastavalt raskusastmele teha keerulisemaid protseduure.