Kui naine rasestub, võib see olla rõõmus aeg. Siiski võib see olla ka stressirohke aeg, kuna eksisteerib rohkem kui 4,000 sünnidefekti, millest mõned kõige levinumad on südamedefektid, suulõhe, tsüstiline fibroos ja Downi sündroom. Ainuüksi Ameerika Ühendriikides sünnib üks 33-st lapsest teatud tüüpi sünnidefektidega. Loote defektid võib jagada kolme kategooriasse: multifaktoriaalsed sünnidefektid, kromosomaalsed sünnidefektid ja ühe geeni defektid. Enamik sünnidefekte tekib raseduse esimesel trimestril. Loote defektid põhjustavad lapsele teatud tüüpi puude ja võivad mõnikord lõppeda isegi surmaga.
Peaaegu üks kolmandik kõigist loote defektidest on südamedefektid, mistõttu on see üks levinumaid sünnidefekte. Südamehäired võivad tekkida kuni ühel 100-st sünnitatud lapsest. Põhjus, miks südamedefektid on nii levinud, on see, et süda on keeruline organ. Kui organ areneb, on suurem tõenäosus, et midagi läheb viltu.
Südame defektid vastsündinutel võivad esineda mitmel kujul ja võivad olla kerged või rasked. Kodade ja vatsakeste vaheseina defektid tekivad siis, kui lapsel sünnib auk südames. Auk takistab ringleva vere täielikku hapnikuga küllastumist. Muud südamehäired võivad hõlmata kitsast aordi ja vähearenenud südame vasakut osa. Südame häired võivad tekkida mitmete tegurite tõttu raseduse esimesel kolmel kuul, sealhulgas alkoholi kuritarvitamine, infektsioon ja teatud ravimite kasutamine.
Teine levinud loote defekt, mis mõjutab ligikaudu ühte igast 700st sünnist, on suuõõne lõhenemine. See sünnidefekt ilmneb lapse arengu varajases staadiumis ja sellega kaasneb ülahuule ja suuõõne ebanormaalne moodustumine. Seisund on erineva raskusastmega ja võib mõjutada mõlemat näopoolt. Lõhestumise täpne põhjus pole teada, kuid arvatakse, et see on keskkonna- ja geneetiliste komponentide kombinatsiooni tagajärg.
Loote defekte võib põhjustada ka geneetika. Paljud inimesed on tsüstilise fibroosi geeni kandjad. Kahekümne viiel protsendil imikutest, kellel on kaks vanemat ja kellel on geen, tekib see häire. Tsüstiline fibroos on enamasti valgenahalistel inimestel esinev haigus, mis põhjustab imikutel hingamis- ja toidu seedimise raskusi.
Downi sündroom, kromosoomihäire, mis esineb ligikaudu ühel 800-st sünnist, tekib siis, kui lapsed sünnivad täiendava kromosoomiga. Downi sündroomiga lastel on moonutatud näojooned, erinevad vaimupuuded ja muud terviseprobleemid. Mida vanem on rase naine, seda suurem on risk, et tema lapsel võib tekkida Downi sündroom.
Spina bifida on veel üks levinud sünnidefekt. See seisund esineb Ameerika Ühendriikides igal 2,500 sünnil. Seisund mõjutab lapse selgroogu ja võib põhjustada halvatust ja põiehäireid. Muud loote defektid võivad mõjutada seedetrakti, silmi ja lihaseid.