Düsplastilise nevus sündroom viitab naha seisundile, mida iseloomustab ühe või mitme ebatüüpilise mooli esinemine. Ebatüüpiline mutt on tavalisest suurem või muul viisil ebanormaalne. Tuntud ka kui perekondlikud düsplastilised nevusid, kipub see sündroom esinema mõnes perekonnas, kus ei ole harvad juhud, kui kahel või enamal pereliikmel on düsplastilised nevusid. Arvatakse, et düsplastilise nevus sündroomiga inimestel on suurem risk melanoomi tekkeks.
Melanoom on pahaloomuline kasvaja, mis võib tekkida kõikjal kehal ja mida peetakse kõigist nahavähkidest kõige tõsisemaks. Düsplastiline nevus või ebatüüpiline mutt kasvab sageli päikesevalguse mõjul ja võib muutuda pahaloomuliseks. Mutidega inimestel ei pruugi olla nahavähki, kuid neil on suurem risk haigestuda nahavähki, eriti kui mutt on ebatüüpiline.
Mõnel juhul võivad perekondliku melanoomi põhjuseks olla elustiili valikud või keskkonnategurid. Selle põhjuseks võivad olla ka geneetilised tegurid. Düsplastilise nevus sündroom ei ole vähk, kuid see on sageli nahavähi eelkäija, mis nõuab regulaarset jälgimist ja testimist. Kui mutid muutuvad vähkkasvajaks, määratletakse neid perekondliku ebatüüpilise hulgimutti melanoomi sündroomina või lihtsalt FAMMM-i sündroomina.
Tuntud ka kui BK muti sündroom või ebatüüpiline muti sündroom, iseloomustab düsplastilise nevus sündroomi tavaliselt mitme ebatüüpilise muti olemasolu, kus mõne muti pigment näib veritsevat nahka. Need mutid ei ole mitte ainult tavaliselt keskmisest mutist suuremad, vaid näivad olevat ka erinevat värvi, näiteks roosakaspruunid või roosakaspruunid. Need kahjustused kipuvad ilmnema peamiselt kehaosadel, mis puutuvad kokku päikesevalgusega, kuid võivad esineda ka piirkondades, mis ei saa palju päikest. Kui enamikul düsplastilise nevus sündroomiga inimestel on mitu ebatüüpilist mooli, mille arv ületab mõnikord 200, siis mõnel neist on ainult üks.
Düsplastilise nevus sündroomi diagnoosib onkoloogiale spetsialiseerunud arst, kes tavaliselt suudab muti välimuse järgi kindlaks teha, kas sündroom on olemas või mitte. Arst uurib ka patsiendi perekonna ajalugu, et teada saada, kas ühel või mitmel sugulasel on melanoom. Kui düsplastilise nevus sündroom on diagnoositud, teeb arst muti biopsia, et teha kindlaks, kas see on pahaloomuline, ja pildistada seda, et jälgida muti asümmeetria, läbimõõdu ja värvi muutusi aja jooksul.