Mõiste “hüübimishäired” viitab sündroomidele või seisunditele, mis takistavad vere õiget hüübimist; sellised häired võivad põhjustada kehas liiga palju trombide teket või takistada selle hüübimist pärast vigastust. On palju erinevaid hüübimishäireid. Neli levinud hüübimishäiret on Von Willebrandi tõbi, hüpoprotrombineemia, hüperhomotsüsteineemia ja antifosfolipiidide sündroom. Need haigused põhjustavad mitmesuguseid meditsiinilisi probleeme, kuid võivad olla juhitavad kroonilised seisundid.
Von Willebrandi tõbi on pärilik haigus, mille tõttu patsiendid veritsevad kauem ja rohkem kui vaja. Nende veres puudub hüübimisfaktor nimega Von Willebrandi faktor ja ilma selle faktorita kulub vere hüübimiseks ja verejooksu peatamiseks kauem aega. Von Willebrandi tõbi võib põhjustada sagedast ninaverejooksu, verd uriinis või väljaheites, igemete verejooksu, verejooksu raseerimisel ja kergeid verevalumeid. Naised võivad kannatada ka suurte trombide all menstruaaltsükli ajal ja tugeva verejooksu all. See haigus võib põhjustada tüsistusi, nagu aneemia, turse, valu ja surm.
Hüpoprotrombineemia (tuntud ka kui II faktori häire) tekib siis, kui patsiendil sünnib veres liiga vähe hüübimisfaktorit, mida nimetatakse protrombiiniks. Ilma protrombiinita on suur oht liigseks verejooksuks. Madal protrombiin on tavaliselt põhjustatud vähesest K-vitamiini jääkidest kehas, mis aitab kangirakkudel protrombiini sünteesida.
Teine hüübimishäire on hüperhomotsüsteineemia, mis on geneetiline. Patsientidel on tavaliselt kõrge homotsüsteiini, aminohappe tase. Hüperhomotsüsteineemia all kannatavatel inimestel on kõrge hüübimisrisk, mis võib olla põhjustatud B12-vitamiini, folaadi, B6-vitamiini ja tsüstationiini beeta-süntaasi puudusest. Mõned sümptomid on luukadu, tromboos ja veresoonte kõrvalekalded. Hüperhomotsüsteineemiaga seotud riskid on skeleti- ja silmaprobleemid või isegi vaimne alaareng, kuid häiret saab ravida vitamiinipreparaatidega.
Antifosfolipiidide sündroom (tuntud ka kui APS või Hughesi sündroom) on haruldane pärilik haigus, mis põhjustab suurte trombide teket kätes ja jalgades. See võib põhjustada süvaveenide tromboosi (DVT), mis võib olla eluohtlik. Trombid võivad tekkida ka siseorganites. Selle häire sümptomiteks on trombid jalgades, kopsudesse levivad trombid, insuldid ja mitu raseduse katkemist või surnultsündimist.
Hüübimishäirete tüüpide ravimeetodid varieeruvad sõltuvalt nende arengut soodustavatest füsioloogilistest tingimustest. Mõningaid häireid saab hallata toidulisandite või ravimite regulaarse kasutamisega, mis on loodud selleks, et toetada organismi olemasolevate hüübimisainete optimeerimist. Teisi, sealhulgas neid, mis on põhjustatud hüübimisfaktori puudumisest veres, saab kõige paremini hallata rutiinsete vere- või plasmaülekannetega, mis võimaldavad siirdatud hüübimisfaktoritel täita keha puudusi.