Hüpoplaasia on struktuuri või organi mittetäielik moodustumine kehas. Selle põhjuseks võivad olla geneetilised seisundid või vead loote arengu ajal ning sõltuvalt kaasatud struktuuridest võivad tüsistused olla erinevad. Mõnede hüpoplaasia vormide jaoks on saadaval ravi ja muudel juhtudel keskendutakse ravi seotud probleemide lahendamisele ja patsiendi mugavuse võimalikult kõrgele hoidmisele.
Raskemat seisundit, aplaasiat, iseloomustab organi või struktuuri täielik puudumine. Hüpoplaasia korral kas struktuuri areng peatub või see ei moodustu korralikult. Seda võib diagnoosida loote arengu ajal, kuna mõnikord on väärarengud nähtavad pildiuuringutes või vahetult pärast sündi. Puberteediea arenguhäiretega inimestel võib tekkida hüpoplaasia hiljem, näiteks kui tüdrukutel ei teki puberteedieas rindu.
Mõnel juhul võib hüpoplaasiaga seotud kosmeetiliste probleemide (nt väikesed kõrvad või puuduvad jäsemed) lahendamiseks kasutada plastilist kirurgiat või proteese. Muudel juhtudel võivad patsiendid vajada eriarstiabi selliste probleemide lahendamiseks nagu väärarenenud neerud või kopsud. Juhtudel, kui elundid on kahekordistunud, võib patsient terve elundiga ellu jääda kuni hilisema elu lõpuni. Hüpoplaasiat võib seostada ka tõsiste sünnidefektidega, näiteks oluliste arenguhäiretega inimestel, kellel puuduvad ajuosad.
Hüpoplaasiaga patsiendi hindamiseks saab kasutada meditsiinilisi pildiuuringuid ja füüsilisi eksameid, et saada rohkem teavet häire olemuse kohta ja teha kindlaks, kas on tekkinud tüsistusi. Seda teavet kasutatakse patsiendi vajadustele vastava raviplaani koostamisel. Ravi võib hõlmata korrigeerivat operatsiooni vahetult pärast sündi, ravimite manustamist, et kompenseerida selliseid probleeme nagu hormoonide ebanormaalne jaotumine organismis, või ootamise ja vaatamise lähenemisviisi, et teha kindlaks, kas patsient vajab isegi meditsiinilist sekkumist.
Inimesed, kellel on anamneesis hüpoplaasia ja kes mõtlevad laste saamisele, võivad olukorda oma arstiga arutada. Kui neil on geneetilised seisundid, on oht kahjulikke geene lastele edasi anda. Kui ebanormaalne areng oli loote arengu juhusliku vea tagajärg, peaks laste saamine olema ohutu, kuigi alati on võimalik olla mitteseotud kahjuliku geeni kandja, ilma et oleks sellest teadlik. Geneetilist testimist saab kasutada geneetiliste häirete levinumate kromosoomikohtade uurimiseks, et näha, kas inimesel on oht saada geneetiliste haigustega lapsi.