Scimitari sündroom on kaasasündinud südamedefekt, mida iseloomustab kopsuveenide ebatavaline paigutus. Selle seisundiga patsientidel voolab üks või mitu paremast kopsust kopsuveeni südame küljele, mis tavaliselt kogub kehast hapnikuvaba verd, et see saaks kopsudesse suruda. See põhjustab südame normaalsest raskemat tööd ja võib põhjustada südame laienemist ja muid meditsiinilisi probleeme.
Scimitari sündroomi raskusaste on märkimisväärselt erinev. Mõnel inimesel on see haigus ja nad pole sellest täiesti teadlikud või on diagnoositud, kuid arst teeb kindlaks, et tagajärjed on nii väikesed, et midagi ette võtta ei ole vaja. Muudel juhtudel põhjustab defekt terviseprobleeme või seab ohtu südame, sel juhul võib probleemi lahendamiseks soovitada operatsiooni. Seda seisundit tuntakse ka kui osalist kopsuvenolobari sündroomi.
Kopsuvenolobaarsündroomiga patsiendil on veenid röntgenipildil vaadeldes omanäolise välimusega, meenutades Lähis-Ida relva, mida tuntakse scimitarina ja selgitades mõistet “scimitar sündroom”. Patsiendi kopsuveenid võivad täielikult või osaliselt voolata südame valele küljele ja mõnikord asub süda rindkere vasaku külje asemel paremal pool. Mõjutatud kopsu- ja kopsuveenid kipuvad olema tavapärasest väiksemad, teine leid, mis on röntgenpildil nähtav.
Seda haruldast südamedefekti diagnoositakse tavaliselt siis, kui kellelgi näib olevat südameprobleemid ja arst tellib meditsiinilise pildiuuringu, et saada aimu südames toimuvast. Südameprobleemide tunnusteks võivad olla ebaregulaarsed südamelöögid, nõrkus, pearinglus, hingamisraskused ja valu rinnus. Röntgenikiirguse abil saab arst tuvastada märgutule “scimitar-märgi”, mis näitab selle defekti olemasolu, ja määrata selle raskusastme rinnus nähtavate anatoomiliste muutuste põhjal.
Mõned pärilikud tegurid näivad olevat seotud scimitari sündroomiga. Peredes, kus on esinenud seda sünnidefekti, sünnivad lapsed tõenäolisemalt selle sünnidefektiga. Muudel juhtudel ilmneb see spontaanselt, ilma selle seisundi selge ajaloota. Oluline on meeles pidada, et perekonna ajaloo puudumine ei ole sama, mis perekonna ajaloo puudumine. Kellelgi perekonnast võib olla scimitar-sündroom, kuid tal on nii kerge haigusjuht, et seda ei tuvastatud kunagi.