Spastilist halvatust põhjustab närvikahjustus või kesknärvisüsteemi mõjutav närvihaigus. Selle tulemusena kogevad inimesed lihaste jäikust, lihasspasme ja liialdatud, kontrollimatuid refleksi liigutusi. Spastilist halvatust põhjustavad sageli erinevad seisundid, nagu seljaaju vigastus, tserebraalparalüüs, tserebraalne amüloidangiopaatia, pärilik spastiline parapleegia või entsefaliit.
Seljaaju vigastused on need, mille tagajärjeks on lülisamba murd või lülisamba katkemine või selgroolülide nihkumine. Need vigastused mõjutavad neuroloogilist funktsioneerimist, hävitades ajuga suhtlemiseks määratud närvirakud. Seljaaju vigastusega inimesed kogevad tavaliselt spastilisi liigutusi ja halvatust. Mõne inimese jaoks on selline vigastus pöörduv, kuid paljude jaoks mitte.
Spastiline halvatus on üks paljudest tserebraalparalüüsiga inimestel esinevatest sümptomitest. See konkreetne haigus on põhjustatud ajuhäirest või võib olla põhjustatud ajukahjustusest. Sageli sünnivad inimesed selle haigusseisundiga ja neil on kogu elu olnud lihaste jäikuse ja spasmide sümptomid. Teised juhtumid esinevad otseselt varajase ajukahjustuse tagajärjel, mis katkestas neuroloogilise arengu lapse esimese kahe eluaasta jooksul.
Põletikulised haigused, nagu entsefaliit, võivad samuti põhjustada spastilist halvatust. Entsefaliiti iseloomustab tundliku ajukoe põletik. Selle põletiku tagajärjel katkeb aju optimaalne toimimine ja ilmneb sümptomite rühm. Mõned neist sümptomitest on krambid, kõnehäired, hallutsinatsioonid, tugevad peavalud, motoorse funktsiooni häired ja spastiline halvatus. Kuigi põletikulisi haigusi põhjustavad mitmed asjaolud, on entsefaliidi üks peamisi põhjusi viirusinfektsioon.
Kaks erinevat entsefaliidi tüüpi, mis hõlmavad spastilise halvatuse sümptomeid, on Jaapani entsefaliit ja St. Louis’i entsefaliit. Sageli levib sääsehammustuste kaudu ja igal aastal teatatakse Aasias kuni 50,000 XNUMX Jaapani entsefaliidi juhtumist. USA-s teatatakse sageli ka sarnasest viiruse vormist. Mõlemad võivad esineda väga kergetes vormides, millel ei ole mingeid sümptomeid. Iga raskemad juhtumid põhjustavad aga ka spastilisi liigutusi.
Väga haruldane haigus, mida nimetatakse aju amüloidangiopaatiaks, põhjustab ka spastilist halvatust. Seda seisundit eristavad vahajas valgu ladestused, mis kogunevad aju veresoontesse. Mõned inimesed pärivad selle seisundi geneetilise häirena, samas kui teisi vaevab keskkonnatingimuste tõttu aju amüloidne angiopaatia.
Pärilik spastiline parapleegia (HSP), tuntud ka kui perekondlik spastiline paralüüs, on teine häire, mis edastatakse inimestele geneetiliselt. Nagu nimigi viitab, aitavad spastilised sümptomid seda seisundit määratleda. Mõned inimesed on HSP-st täielikult invaliidistunud, samas kui mõned on vaid kergelt mõjutatud ja alluvad hästi ravile, mille eesmärk on sümptomite vähendamine ja tugevuse suurendamine.