Meditsiinilises terminoloogias viitab villased juuksed mitmele haruldasele seisundile, kus peanaha struktuuri anomaalia põhjustab haprate, väga tihedalt lokkis juuste kasvu. Kolm kõige levinumat vormi on villased juuksed, mis on seisund, mille korral kasvavad krussis juuksed ühes või mitmes selgelt määratletud peanaha piirkonnas, välja arvatud lokkis juuksed; pärilikud villased juuksed, kus karv esineb peamiselt imiku- ja lapsepõlves; ja perekondlikud villased juuksed, mis esinevad sünnist saati ja on sageli seotud naha- ja südameanomaaliatega. Need seisundid on kaasasündinud, mis tähendab, et need esinevad sünnist saati ja esinevad ainult kaukaasia päritolu inimestel. Enamikul inimestel on lokid lapsepõlves märgatavamad kui täiskasvanueas. Meditsiiniline ravi puudub, kuigi karvaste juuste nevus lokkis juuste laike saab kirurgiliselt välja lõigata.
Sümptomiteks on väga tihedad lokid, mille läbimõõt ei ületa 0.2 tolli (0.5 cm) ja mis kipuvad kokku vajuma, muutes juukseid raskeks harjata või kammida. Juuksed on sageli ka lühikesed, kuna need on nii haprad, et karvad murduvad enne väga pikaks kasvamist ära. Selle seisundi korral on soovitatav vältida karmi juuksehooldust, nagu pleegitamine, värvimine või sirgendamine.
See on nahahaigus, mis tähendab, et see hõlmab keha pindala, sealhulgas juukseid, nahka ja küüsi. Mõnikord seostatakse seda muude nahahaiguste ja muude füüsiliste kõrvalekalletega. Näiteks põevad villakarva nevusiga inimesed mõnikord nahakahjustusi ning luude ja hammaste ebanormaalset arengut. Naxose sündroom, perekondlike villaste juuste vorm, on seotud südamehaiguse vormiga, mis mõjutab südamelihase paremat kambrit. Selle sündroomiga inimestel esineb sageli ka peanaha, peopesade ja jalataldade nahaanomaaliaid, mida nimetatakse keratoosideks.
Teadlased ei mõista täielikult selle seisundi kõigi tüüpide geneetikat ega ole leidnud konkreetset vastutavat geeni. Selle haigusseisundi pärilikud vormid esinevad perekondades ja see on domineeriv tunnus, mis tähendab, et lapsel on krussis juuksed isegi siis, kui geneetilise tunnuse on edasi andnud ainult üks vanem. See näib olevat retsessiivne tunnus, mis tähendab, et see ilmneb ainult siis, kui see on päritud mõlemalt vanemalt. Naxose sündroomi põhjustavad geneetilised anomaaliad on tuvastatud, kuid villase karva nevuse eest vastutavad geenid on endiselt teadmata.