Epilepsiateadlikkus nõuab haiguse mõistmist ja suhtlemist teistega, kes ei pruugi sellest palju teada. Epilepsia on üks tuntumaid krambihoogusid ja teadlikkuse tõstmise eesmärk on teavitada avalikkust haigusest ja selle progresseerumisest. Parimad näpunäited isikliku epilepsiateadlikkuse suurendamiseks hõlmavad haiguse tundmaõppimist, selle, kuidas see võib mõjutada inimese elu, ja kuidas aidata epileptikut vajaduse korral epilepsiahooga toime tulla. Parimad näpunäited epilepsiateadlikkuse levitamiseks hõlmavad epilepsiaga seotud seadusandlike ettepanekute propageerimist, epilepsia kogukonna esindamist kohalikel üritustel, isikliku loo jagamist ja lillat värvi kandmist epilepsia teadlikkuse tõstmiseks.
Epilepsia on haigus, mis diagnoositakse siis, kui inimesel on olnud vähemalt kaks krambihoogu, mille põhjus pole teada. Krambid tulenevad ebanormaalsest elektrilise aktiivsuse tõusust, mis mõjutab aju, olenemata sellest, kas see on täielikult või osaliselt. Krambihooge on erinevat tüüpi ja kõrvalseisja reaktsioon teise inimese krambihoogudele peaks sõltuma krambi tüübist, mistõttu on haridus oluline, kui soovitakse reageerida kõige kasulikumal viisil. Epilepsiateadlikkus isiklikul tasandil võib hõlmata ka konkreetse patsiendi toitumise erinõuete ja muude elustiili muutuste mõistmist, et sotsiaalsed tegevused saaksid paremini kohandada inimese vajadusi ja olla kaasavamad. Lihtsalt mõistmine, et epilepsia on meditsiiniline seisund, ja epilepsia diagnoosi alusel diskrimineerimisest keeldumine on isikliku teadlikkuse suurendamise oluline samm.
Seadusandjad kaaluvad sageli epilepsiateadlikkusega seotud arveid. Näiteks tervishoiureformi seaduseelnõud sisaldavad sageli sätteid juba olemasolevate tingimuste kohta. Kindlustusseltsid peavad epilepsiat sageli juba olemasolevaks haiguseks, mis tähendab, et epilepsiaga inimesed, kes kaotavad kindlustuskaitse, ei pruugi seda uuesti haigestuda. Aeg-ajalt tuleb ette ka epilepsiaga seotud projektide, näiteks abikoerte koolitusprogrammide rahastamise eelnõusid. Tõhus meetod selle haiguse teadlikkuse tõstmiseks on võtta ühendust seadusandjatega ja kirjutada ajalehtede juhtkirju, milles selgitatakse, kuidas need arved mõjutavad epilepsiaga inimesi.
Mõned inimesed ei tea, mis on epilepsia ja kuidas haiged inimesed välja näevad. Vananaiste jutud, nagu krambihoo ajal keele neelamine, määravad sageli inimeste reaktsiooni epilepsiahaigetele. Avalikkuse harimine kohalike tervisemesside kabiinide kaudu annab võimaluse rääkida teistega haigusest ja anda neile teada, kuidas nad saavad aidata inimesi, kellel on see haigus. Lastemessid pakuvad ka võimalust suhelda epilepsiahaigete lastega. Otsige võimalust jagada väärtuslikku teavet inimestega, kes soovivad rohkem teada saada.
Epilepsiat peetakse sageli “saladuslikuks” haiguseks, nii et paljud inimesed ei mõista, et nad võivad tunda kedagi, kellel on epilepsia. Epilepsiahaige võib suurendada teadlikkust, rääkides teistega ja jagades oma lugu, kui selleks võimalus antakse. Pole vaja laskuda detailidesse, kuid inimene, kes annab teistele teada, et tal on haigusseisund ning vastab kõigile küsimustele lühidalt ja ausalt, aitab tõsta teadlikkust.
Kanada epileptik Cassidy Megan alustas 2008. aastal epilepsiateadlikkuse päevaga, julgustades inimesi igal aastal kindlal päeval lillat kandma, et teistele epilepsiast teada anda. Sel päeval lilla lindi kandmine annab isegi vaiksele inimesele võimaluse seda seisundit teistele tutvustada. Brošüüride või flaierite käeulatuses hoidmine on hea alternatiiv sõna rääkimisele, eriti kui lehtedel on lisateabe saamiseks loetletud asjakohased veebisaidi aadressid.