Perekondlik Vahemere palavik on pärilik haigus, mis mõjutab Vahemere piirkondade inimesi. See häire mõjutab tavaliselt kreeklasi, armeenlasi, sefardi juute, türklasi ja araabia päritolu inimesi. Arvatakse, et perekondlikud Vahemere palavikuhood on põhjustatud MEFV geeni mutatsioonidest.
MEFV geen vastutab püriini valgu loomise eest, mis on oluline valk. Püriin aitab reguleerida põletikku kehas. Kui seda valku napib, ei suuda keha põletikku tõhusalt võidelda. Seega puudub Vahemere palaviku all kannatajatel püriinivalk. Mõnel juhul põhjustavad palavikuhood haiglaravi.
Neil, keda see haigus praegu mõjutab, on ka viiskümmend kuni seitsekümmend protsenti võimalus häire oma järglastele edasi anda. Haigus ise hõlmab valu kõhus, rindkeres ja liigestes. Mõnikord on mõned patsiendid teatanud munandikoti valust, müalgiast, erysipeloidist ja palavikust, välja arvatud mis tahes muud sümptomid. Enamik inimesi, kellel on perekondlik Vahemere palavik, kogevad tugeva valu ajal ka palavikku ja lööbetaolisi sümptomeid.
Paljud inimesed kogevad perekondlikust Vahemere palavikust põhjustatud valu esmakordselt oma noorukieas, kuigi mõned inimesed võivad kogeda selle haiguse põhjustatud valu ka hilisemas elus. Üldiselt kestavad rünnakud 12–72 tundi ja rünnaku intensiivsus kõigub olenevalt inimesest.
Edasiste rünnakute vältimiseks on vajalik ravi. Need, kes ei otsi perekondliku Vahemere palaviku ravi, kogevad sageli suures koguses valkude kogunemist, mis võib põhjustada neerupuudulikkust. Selle häire ravi hõlmab mittesteroidseid põletikuvastaseid ravimeid, nagu kolhitsiinravi, sageli intravenoosse tilguti kaudu.
Perekondlikku Vahemere palavikku tuntakse ka kui perioodilist haigust, korduvat polüseroosiiti, FMF-i ja perioodilist peritoniiti. See haigus on suhteliselt haruldane, kuigi see on tõsine seisund, millega tuleks viivitamatult tegeleda. Sageli on Vahemere palavik valesti diagnoositud, kuna selle haiguse sümptomid võivad jäljendada pimesoolepõletikku.
Vahemere palaviku diagnoos tehakse sageli perekonna ajaloo, valgete vereliblede arvu suurenemise ja korduvate sümptomite põhjal. Lisaks võib teatud patsientidele teha geneetilise testi. Kuigi Vahemere palavik on tõenäoliselt seotud MEFV geenimutatsiooniga, on põhjused, miks see mutatsioon põhjustab Vahemere palaviku rünnakuid, suures osas teadmata.
Lisaks ei ole praegu selge lahknevus iga inimese kogetava valu intensiivsuse ja põhjuste vahel, miks põletik teatud kehaosades tekib.