Ganglioneuroblastoom on teatud tüüpi vähk, mis kasvab välja keha närvidest. Tavaliselt mõjutab see lapsi, kasvaja on väga haruldane ja avaldub tavaliselt kuskil kehal. Võimalikud ravimeetodid hõlmavad kasvaja kirurgilist eemaldamist, ravimite või kiiritusravi ning kuigi ganglioneuroblastoom võib lõppeda surmaga, on see tavaliselt vähem agressiivne kui mõned muud vähitüübid.
Kui laps areneb emakas, on neuroblastideks nimetatavad rakud algsed rakud, millest arenevad närvirakud. Ganglionrakud on närvirakkude tüübid, mida tavaliselt leidub selgroos. Seetõttu on ganglioneuroblastoom kasvaja, mis hõlmab üldiselt nii neuroblasti- kui ka ganglionrakke. Arstid võivad tegelikult eraldada ganglioneuroblastoomi mitmeks sordiks, sõltuvalt sellest, kui suur osa kasvajast koosneb mõlemat tüüpi rakkudest.
Kasvajaid, millel on üks või mitu märkimisväärset neuroblasti tükki koos ganglionrakkude kasvuga, nimetatakse nodulaarseteks ganglioneuroblastoomideks, samas kui rohkem hajutatud ja vähem ilmsed ganglionidega neuroblastide rühmad klassifitseeritakse omavahel segatud ganglioneuroblastoomideks. Valmiv ganglioneuroblastoom on selline, kus puuduvad neuroblastid ja veel kasvavad ganglionid, samas kui kasvajat, mis koosneb täielikult küpsetest ganglionrakkudest, nimetatakse küpseks ganglioneuroblastoomiks. Vähid, mis hõlmavad ganglione, kipuvad levima vähem kiiresti kui need, mis sisaldavad ainult neuroblaste, nii et kasvaja jaguneb vähkkasvajate rühma, mida nimetatakse agressiivsuse mõttes “vahepealseks”.
Tavaliselt hõlmavad ganglioneuroblastoomi esimesed nähud lapse kehale tüki tekkimist. Kõige sagedamini tekib muhk kõhupiirkonnast. Kuna haigusseisund mõjutab ainult umbes viit last 1,000,000 XNUMX XNUMX-st, peab arst tavaliselt tellima mitmesuguseid teste, et välja selgitada tüki põhjus. Need testid hõlmavad meditsiinilisi skaneeringuid, nagu magnetresonantstomograafia (MRI) või arvutitomograafia (CT). Tavaliselt peab laps andma ka vere- ja uriiniproove, samuti võib vaja minna invasiivsemat ja ebamugavamat luuüdiproovi.
Kui skaneeringud ja testid näitavad kasvaja olemasolu, tuleb lapsele üldjuhul teha ka biopsia, et seda saaks mikroskoopilise analüüsiga kinnitada. Operatsioon selle eemaldamiseks on levinud võimalus ning seda tüüpi vähi puhul on saadaval ka ravimid ja kiiritus, mis aitavad vähirakke tappa. Parimad võimalused heale tulemusele on lastel, kelle kasvajad pole veel levinud.