Inimese genoomi järjestamisel olid seotud kaks rühma – inimgenoomi projekt, mida rahastab USA energeetikaministeerium, ja eraettevõte Celera Genomics. Inimgenoomi projekt võttis aega 10 aastat ja läks maksma 3 miljardit USA dollarit (USA dollarit), Celera genoomi järjestamise projekt aga kestis kaks aastat ja läks maksma vaid 300 miljonit dollarit. Mõlemad projektid lõppesid 2000. või 2001. aastal, olenevalt sellest, mida peetakse inimese genoomi “täielikuks” järjestamiseks.
Inimese genoomi järjestamise verstapost oli äärmiselt oluline, kuna see andis meile otsese kirjelduse inimese loomise aluseks olevast koodist, isegi kui me mõistame ainult selle väikeseid osi. Leiti, et inimese genoomis on geene 20,000 25,000-XNUMX XNUMX, mis on prognoositust väiksem. Kuna järjest rohkem genoome järjestatakse, suurenevad meie teadmised nende sisust, nagu ka meie võime neid leide personaliseeritud meditsiinis kasulikult rakendada.
Pärast inimgenoomi järjestamist 2000. aastal on geenide sekveneerimise kulud plahvatuslikult langenud. 2001. aastal viidi DNA struktuuri kaasavastaja James Watsoni genoomide järjestamine lõpule 2 miljoni USA dollari väärtuses. 2008. aastal müüdi esimesed täielikud genoomi järjestamise teenused klientidele 100,000 2008 USD eest. 60,000. aasta märtsiks lõpetas üks ettevõte, Applied Biosystems, inimese genoomi sekveneerimise kahe nädalaga 24 5,000 USD eest, mis on seni parim hind. Teine ettevõte Intelligent Bio-systems on välja töötanud süsteemi, mis suudab XNUMX USA dollari eest XNUMX tunni jooksul järjestada kogu inimese genoomi.
Esimesele inimesele, kes järjestab 100 inimese genoomi, on pakutud hinda 10,000 10 USD eest kümne päeva jooksul või vähem. Teemantide otsija Steward Blussoni annetatud 4 miljoni USA dollari suurune auhind on jätkuvalt saadaval kuni tähtajani, 2013. oktoobrini XNUMX. Paljud teadlased üle maailma peavad väga tõenäoliseks, et auhind võetakse vastu enne tähtaega, tõenäoliselt oluliselt varem.
Kui genoomi järjestamise hind langeb alla 1,000 USD või veel parem, alla 500 USD, on paljud futuristid ennustanud kvalitatiivseid muutusi meditsiinis. Kui miljoneid genoome sekveneerida ja avalikult kättesaadavaks teha, oleks geneetikateaduse jaoks saadav potentsiaalne teadmine tohutu.