Insuliinitaoline kasvufaktor 2 (IGF-2), mida nimetatakse ka somatomediin A-ks, on inimkeha toodetav hormoon. See molekul on saanud oma nime keemilise sarnasuse tõttu insuliiniga. IGF-2 mängib rasedusprotsessis kõige olulisemat rolli.
IGF-2 soodustab rakkude jagunemist erinevates kudedes. See valmistab emaka ette raseduseks ja põhjustab embrüo kasvu pärast viljastumist. See täidab oma funktsiooni peamiselt IGF-1 retseptoriga seondumise kaudu. Hormoon seondub ka IGF-2 retseptoriga; selle retseptori funktsioon näib enamasti olevat IGF-2 molekulide eemaldamine ja nende tagastamine Golgi aparaati. Seal need pakitakse ja valmistatakse ette taaskasutamiseks.
IGF-2 geenile on trükitud teave selle kohta, milline alleel millisest vanemast pärineb. Jälgimine toimub molekulaarsete märgistega, mis lisatakse DNA-le. Seda protsessi juhib geneetiline järjestus nimega imprinting center 1 (ICR-1), mis asub 11. kromosoomi läheduses. Praktikas ekspresseeritakse ainult isa alleeli. Selle jäljendusmehhanismi ebaõnnestumine võib põhjustada valgu üleekspressiooni ja olla seotud mitmete haigustega.
IGF-2 liig on seotud erinevate haigustega, eriti Beckwith-Wiedemanni sündroomiga (BWS). BWS on kaasasündinud seisund, mis hõlmab hüpoglükeemiat, liigset kasvu ja suurenenud vähiriski. Need sümptomid on IGF-2 prognoositavad tulemused, mis soodustavad rakkude kasvu ja glükoosi kasutamist. Inimestel, kellel on see haigus, ilmnevad sündides sageli kasvuprobleemid, kuna haigusseisund põhineb selle spetsiifilise hormooni probleemil. Vähirisk püsib tavaliselt vaid esimestel eluaastatel, seega kasvavad need inimesed tavaliselt laste ja noorukitena normaalselt. Mõned uuringud on leidnud, et BWS tekib tõenäolisemalt, kui rasedust toetatakse tehnoloogiliselt.
IGF-2 ületootmine võib tuleneda ka vähist. Doege-Potteri sündroom on hüpoglükeemia (madal veresuhkur) seisund, mis tuleneb kasvajarakkude IGF-2 ületootmisest. Doege-Potteri sündroom on üsna haruldane – isegi harvem kui BWS – ja tuleneb ainult väga suurtest kiulistest kasvajatest. Kasvaja eemaldamine kõrvaldab sündroomi.
Russell-Silveri sündroom, kääbuskasvuga seotud kasvuhäire, võib vastupidi tuleneda IGF-2 puudulikkusest. Vahepealsed pikkuse ja kaalu kõikumised, mida tavaliselt ei iseloomustata patoloogilistena, võivad tuleneda IGF-2 geeni sisu ja ekspressiooni variatsioonidest.
IGF-2 uuritakse ja arutatakse sageli koos insuliinitaolise kasvufaktoriga 1 (IGF-1). Mõlemad need molekulid on sarnase struktuuriga ja seonduvad IGF-1 retseptoriga. IGF-1 ilmub sagedamini ja sellel on rohkem otseseid seoseid inimese kasvuhormoonidega.