SRY, tuntud ka kui sugu määrav piirkond Y, on Y-kromosoomis leiduva geneetilise koodi osa, mis põhjustab lootetel meessoost tunnuseid, nagu sugunäärmed. See on meeste geneetilise koodi oluline osa ja need, kes on huvitatud täpsetest asukohtadest, võivad selle leida aluspaaride 2,654,895 2,655,791 XNUMX ja XNUMX XNUMX XNUMX vahel. SRY geeniga seotud häired võivad põhjustada mitmeid viljakuse ja seksuaalse arenguga seotud sümptomeid ning võivad olla erineva raskusastmega, olenevalt häiret põhjustava mutatsiooni iseloomust.
See geen vastutab valgu tootmise eest, mis käivitab lootel munandite arengu, mille tulemuseks on meessuguhormoonide tootmine ja meeste seksuaalomaduste kujunemine. Loote arengus näib SRY-valk interakteeruvat muu DNA-ga, mis ei ole Y-kromosoomis, käivitades loote kasvades rea reaktsioone. SRY geeni variatsioonid võivad selles protsessis põhjustada vigu, põhjustades arenguprobleeme alates viljatusest kuni meeste seksuaalomaduste puudumiseni.
Mõnel inimesel puudub Y-kromosoomis SRY geen või geen on nii muteerunud, et ei saa korralikult toimida, mis põhjustab sugunäärmete puudulikkust ja haigusseisundit, mida nimetatakse Swyeri sündroomiks, kus hoolimata XY-kariotüübist arenevad nad naisteks. Ja vastupidi, kui SRY geen kandub ümber X-kromosoomi, areneb XX karüotüübiga inimesest mees. Seda nimetatakse XX meeste sündroomiks. Mõlemad seisundid on haruldased.
Y-kromosoomi SRY piirkonna ulatuslik uuring on läbi viidud, et saada rohkem teavet meessoost loote arengu, seksuaalsete tunnuste ilmnemise ja selle kohta, mis juhtub, kui geneetika läheb valesti. Selle uurimistöö tulemusi rakendatakse mitmel viisil, sealhulgas viljatusravis ja keskkonnategurite (nt saaste) mõju uurimine loote arengule.
Soo määramine loote arengus hõlmab interaktsioone SRY geeni ja areneva loote geneetilise koodi vahel, kuid probleeme võib tekkida ka siis, kui see geen ei ole muteerunud. Mõnikord põhjustavad vead arengus selliseid olukordi nagu ebaselged suguelundid, kus inimesel tekivad vahepealse välimusega suguelundid. Kui sünnivad inimesed, kellel on sugutunnustega seotud geneetilised ja arenguhäired, on saadaval mitmeid ravivõimalusi. Paljud kaitsjad soovitavad lasta lapsel suureks kasvada ja seejärel teha otsus ravi kohta, kuna paljud tegurid võivad mõjutada soolist arengut.