Enne kliiniliseks uurijaks saamist peaksite olema põhjalikult kursis kõigi riiklike eeskirjadega ja määrama uuringu läbiviimiseks turvalise koha. Leidke teile huvipakkuv kliiniline uuring ja täitke uuringu alustamiseks vajalikud dokumendid. Enne kliiniliseks uurijaks saamist peate laskma üle vaadata ka õppeasutused ja saama heakskiidu institutsionaalselt läbivaatamisnõukogult. Teie sponsor peaks seejärel külastama teie uuringukohta ja allkirjastama lepingu kliinilise uuringu ametlikuks alustamiseks. Värbage ja registreerige uuringus osalejad ning õppige katse ajal nii palju kui võimalik.
Enne kliiniliseks uurijaks saamist on väga oluline tutvuda kõigi riiklike eeskirjadega. Näiteks Ameerika Ühendriikides määratleb föderaalmääruste koodeks uurijate, sponsorite ja institutsionaalsete hindamisnõukogude kohustused. Lisaks peate olema teadlik headest tavadest, mis kaitsevad kõigi kliinilises uuringus osalejate heaolu, õigusi ja privaatsust. Need reeglid tagavad ka uuringu oluliste andmete kogumise ja usaldusväärse edastamise. Kliinilised uurijad peavad järgima neid eeskirju kogu uuringu vältel.
Enne kliiniliseks uurijaks saamist peate tagama ka piisava õppevõimaluse. Selles rajatises peab olema võimalik hoida ravimeid, arhiive ja seadmeid ning uurimistööruumi. Praktiseerivad arstid võivad selleks otstarbeks kasutada osa oma kabinetist. Haiglad annetavad mõnikord katse ajaks kasutamata ruumi. Lisaks õppeasutusele peate uuringu haldamiseks ja dokumenteerimiseks palkama ka kliiniliste uuringute koordinaatori.
Järgmiseks leidke teile huvipakkuv kliiniline uuring ja esitage oma taotlus. Parim on otsida oma eelarve ja konkreetse valdkonna piires. Kavandatavate kliiniliste uuringute põhjalik loetelu on saadaval Internetis. Samuti saate esitada oma volikirjad ja kontaktteabe veebipõhisesse kliiniliste uurijate andmebaasi. Pärast sobiva kliinilise uuringu valimist peate täitma ja esitama kõik olulised dokumendid. Need dokumendid sisaldavad tavaliselt avalikustamislepinguid, laborisertifikaate, finantsteavet ja kõigi teadustöötajate elulookirjeldusi.
Enne uuringu alustamist peab sponsori esindaja teie kliinilise uuringu rajatisi üle vaatama. Selle kontrolli käigus hinnatakse teie huvi, kogemusi, asukohta, personali ja patsientide hulka. Esindaja määrab ka kindlaks, kas viite kliinilise katseperioodi jooksul läbi konkureerivaid uuringuid. Õppekoha peab heaks kiitma ka institutsionaalne hindamisnõukogu. See juhatus vastutab kõigi kliinilistes uuringutes osalejate õiguste kaitsmise eest.
Enne uuringu alustamist peab teie sponsor kontrollima ka kliinilise uuringu kohta. Enne seda kontrolli tuleb teie ja teie sponsori vaheline leping kokku leppida ja allkirjastada. See leping sätestab osalejate arvu, keda peate registreeruma, registreerimisajakavasid, regulatiivseid nõudeid ja rahalise hüvitise kava. Järgmine samm on uuringus osalejate värbamine ja registreerimine ning kliinilise uuringuga alustamine. Kliiniline uuring on võimalus omandada uusi oskusi ja selle käigus tuleks püüda võimalikult palju õppida.