Punnetti ruut on ruutdiagramm, mida kasutatakse järglaste genotüüpide ennustamiseks. Genotüüp on organismi tegelik geneetiline ülesehitus, mis on tavaliselt kirjutatud alleelidesse. Inimestel on meie kehas iga autosomaalse geeni jaoks kaks alleeli. Tüüpiline monohübriidne rist järgib ühte geeni ja seda saab hõlpsasti jälgida 2 x 2 Punnetti ruudus. Kui soovite jälgida kahte geeni koos, on 4 x 4 Punnetti ruut kasulik. Kuid 16 lahtri täitmise asemel on genotüüpide väljaselgitamiseks kiirem viis kahveljoone meetodil.
1
Tõstke esile probleemi vihjed. Oluline on dešifreerida, mida probleem küsib. Tõstke kindlasti esile, mida erinevad alleelid toodavad, sest see võib segadusse ajada.
2
Kirjutage üles mõlema vanema genotüübid. Heterosügootne geen tähendab, et üks alleel on domineeriv ja üks alleel on retsessiivne. Homosügootne tähendab, et mõlemad alleelid on kas domineerivad või retsessiivsed.
3
Joonistage kaks 2×2 Punnetti ruutu. Kõigepealt joonistage suur ruut ja jagage see 4 võrdseks ruuduks. Korrake seda sammu veel üks kord. Ristate iga vanema iga geeni eraldi. Suuruse geen ja värvi geen lähevad oma 2×2 Punnetti ruudule.
4
Märgistage Punneti ruut. Ema genotüüp ja Punnetti ruudu küljed isa genotüübiga. Pidage meeles, et dihübriidse ristamise indiviidi genotüübil on 4 alleeli. Need 4 alleeli moodustavad kaks erinevat geeni.
5
Tehke kaks korda Punneti ruudu rist. Võtke ema esimene alleel ja kirjutage see kahte allolevasse kasti. Tehke see samm uuesti ema teise alleeli jaoks. Seejärel võtke isa esimene alleel ja kirjutage see kahte paremal asuvasse kasti. Tehke seda sammu uuesti isa teise alleeli jaoks. Kui üks punneti ruut on täis, tehke seda teise geeni jaoks uuesti. Kahe alleeli ristamisel on oluline kirjutada lahtrisse esimesena domineeriv alleel. “Rr†on eelistatud “rRâ€
6
Loetlege iga ristamise genotüübid. Mõlemas kastis olevad kaks tähte on genotüübid.
7
Arvutage, kui sageli esineb iga genotüüp mõlemas Punnetti ruudus. Vastused tuleks kirjutada murdosa kujul. Iga genotüübi lugeja peaks olema kuskil 1–4 ja nimetaja peaks olema iga genotüübi puhul 4.
8
Loetlege kolm uut genotüübi sagedust, mille leidsite esimesest geneetilisest ristamisest (Punnetti ruut nr 1). Kirjutage need numbrid kindlasti üksteise kohale, jättes nende vahele umbes 2–3 tolli ruumi.
9
Joonistage iga kolme sageduse järele kolm noolt. Üks nool peaks olema suunatud veidi üles, üks horisontaalselt ja teine veidi alla. Siit tulenebki fraas kahveljoone meetod. See peaks sel hetkel välja nägema nagu kahvel. Kokku tuleks joonistada 9 noolt.
10
Loetlege ülejäänud 3 võimalikku genotüübi sagedust teise Punnetti ruudu jaoks noole mõlemas otsas. Kokku peaks olema kirjutatud 9 genotüübi sagedust, kuid need on ainult kolm erinevat sagedust. Veenduge, et see samm näeks pärast iga kolme erinevat genotüübi sagedust välja ühesugune.
11
Joonistage üleskirjutatud genotüübiliste sageduste järele horisontaalne nool. Seal peaks olema 9 noolt.
12
Kombineerige genotüüp esimesest ja teisest veerust ning kirjutage need viimase noole järele. Tehke seda sammu 9 korda, kuni kõigil nooltel on 4-täheline genotüüp.
13
Kirjutage iga neljatähelise genotüübi genotüübi sagedus. Selle leidmiseks korrutage esimeses veerus olev sagedus teise veeru sagedusega. Kasutada võib kalkulaatorit või lihtsalt korrutada lugeja eraldi ja nimetaja eraldi ning muuta see murdarvuks. Nimetaja peaks olema 16-st, sest (4 * 4= 16).
14
Rühmitage genotüüpide suhtarvud, mis toodavad sama välimusega järglasi. Seda tehakse fenotüübiliste suhete leidmiseks. On 9 erinevat genotüüpi 4 erineva füüsilise kombinatsiooniga. Peaks olema 4 erinevat fenotüübiliste suhete rühma.
15
Leidke sama fenotüübi tekitavate genotüüpsete suhete summa. Arv peaks olema murdosa kujul ja nimetaja 16.
16
Kirjutage fenotüübiline suhe standardkujul kogu risti kohta. Selle risti fenotüübilised suhted on 9/16, 3/16, 3/16, 1/16. Nende arvude lihtsustamiseks kirjutage 9:3:3:1.