Deuteranoopia on värvipimeduse tüüp, mida tuntakse rohkem kui punakasrohelist värvipimedust. Selle seisundiga inimestel on raskusi roheliste ja punaste varjundite eristamisega. Lisaks võib neil olla muudetud spekter mitmete muude värvide jaoks, sealhulgas teatud lilla, sinise ja halli toonid. Muud punase-rohelise värvipimeduse tüübid hõlmavad protanoopiat ja deuteranomaaliat. Kõik need seisundid on dikromaatilised nägemishäired, mis tähendab, et ühte kolmest värvipigmendist ei saa vaadata ja haigusseisundiga inimene näeb ainult kahte.
Värvinägemisega organismidel on võime eristada erinevaid värve ja mõnikord ka erinevaid värvitoone. Inimeste puhul saab värve vaadata, kui need jäävad värvispektri vahemikku 380–740 nanomeetrit. Seda nimetatakse nähtavaks spektriks. Värvi tajutakse fotoretseptorite olemasolu tõttu silmades. Need fotoretseptorid on tundlikud erinevate spektrivahemike valguse suhtes.
Inimestel ja teistel lähedastel primaatidel on kolm erinevat tüüpi fotoretseptoreid: punane, sinine ja roheline. Kui kõik need kolm retseptoritüüpi toimivad tavapärasel viisil, suudab silm eristada kõiki nähtavaid värve. Värvipimedus tekib siis, kui üks või mitu retseptoritüüpi puuduvad või talitlushäired.
Deuteranoopiaga inimesed näevad punaseid toone tumekollastes, pisut mudaste toonide puhul. Rohelisi vaadeldakse sarnaselt või need võivad tunduda heledama kollasena. Kui tüüpilise nägemisega inimesed näevad punaseid ja rohelisi värve väga erinevate värvidena ja neil pole raskusi nende kahe vahel vahet teha, siis punakasrohelised värvipimedad inimesed tavaliselt erinevust ei näe. Selle seisundi ja deuteranomaalia korral puuduvad silmas punast valgust tuvastavad retseptorid.
Deuteranomaalia on deuteranoopia variatsioon, mille puhul värvinägemine võib inimestel erineda. Selle seisundiga inimesel võib olla peaaegu tüüpiline värvinägemine või midagi väga lähedast tõelisele punakasrohelisele värvipimedusele. Protanoopia puhul ei saa punaseid ja rohelisi eristada ning need värvid on palju vähem eredad kui siis, kui neid tajub tüüpilise nägemisega inimene. Seda seisundit põhjustab punaste pigmentide retseptorite puudumine.
Deuteranoopia on sooga seotud retsessiivne geneetiline häire. Sellisel juhul asub haigusseisundit põhjustav geen X-kromosoomis. Geeni asukoha tõttu on see seisund meestel palju tavalisem kui naistel. Seda seetõttu, et mehe genoom sisaldab ühte X- ja ühte Y-kromosoomi, samas kui naise genoom sisaldab kahte X-kromosoomi. Selleks, et mehel oleks deuteranoopia, peab ta pärima oma emalt vaid ühe defektse X-kromosoomi. Selleks, et emasloomal oleks häire, peab ta pärima defektse geeni nii oma emalt kui ka isalt.
Punakasrohelist värvipimedust diagnoositakse tavaliselt deuteranoopia testi alusel, mille käigus patsiendil palutakse vaadata ja kommenteerida diagnostilisi kujutisi. Need kujutised on loodud värvide ja mustritega, mis on valitud värvinägemuse erinevuste esiletõstmiseks. Tüüpilise nägemisega inimene näeb pilte erinevalt kui keegi, kellel on värvipimedus.
Kõige tavalisem punase-rohelise värvipimeduse diagnostiline test on Ishihara värvitest. Selles testis on iga pilt näiliselt juhuslike värviliste täppide ring. Tüüpilise värvinägemisega inimene saab lugeda igal pildil kindlat numbrit, samas kui punakasrohelise värvipimedusega inimene näeb kas teistsugust numbrit või üldse mitte.